MINT-CETIRIZINE Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

active_ingredient:

Chlorhydrate de cétirizine

MAH:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC_code:

R06AE07

INN:

CETIRIZINE

dosage:

20MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

250ML

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2019-08-01

SPC

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CETIRIZINE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE
20 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
MINT PHARMACEUTICALS
DATE DE PRÉPARATION : 02 MARS 2021
6575 DAVAND DRIVE
MISSISSAUGA, ON L5T 2M3
CANADA
WWW.MINTPHARMACEUTICALS.COM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ETPHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 9
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
12
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................................
13
PHAR