MINT-CETIRIZINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de cétirizine

Dostupné s:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

R06AE07

INN (Mezinárodní Name):

CETIRIZINE

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

250ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2019-08-01

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CETIRIZINE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE
20 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
MINT PHARMACEUTICALS
DATE DE PRÉPARATION : 02 MARS 2021
6575 DAVAND DRIVE
MISSISSAUGA, ON L5T 2M3
CANADA
WWW.MINTPHARMACEUTICALS.COM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ETPHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 9
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
12
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................................
13
PHAR