Miglustat Gen.Orph

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2019

Virkt innihaldsefni:

miglustat

Fáanlegur frá:

Gen.Orph

ATC númer:

A16AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

miglustat

Meðferðarhópur:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Lækningarsvæði:

Gaucher sygdom

Ábendingar:

Miglustat Gen. Orph er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 Gaucher sygdom. Miglustat Gen. Orph kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. Miglustat Gen. Orph er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-picks sygdom type C.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2017-11-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG HÅRDE KAPSLER
miglustat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Miglustat Gen.Orph
3.
Sådan skal De tage Miglustat Gen.Orph
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Miglustat Gen.Orph indeholder det aktive stof miglustat, som tilhører
en gruppe af lægemidler, som
påvirker stofskiftet. Det anvendes til behandling af to tilstande:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH ANVENDES TIL BEHANDLING AF LET TIL MODERAT GAUCHERS
SYGDOM, TYPE 1, HOS
VOKSNE.
Ved Gauchers sygdom, type 1 er der et stof kaldet glucosylceramid, som
ikke fjernes fra kroppen. Det
ophobes i visse celler i kroppens immunsystem. Dette kan medføre
forstørrelse af lever og milt,
forandringer i blodet og knoglesygdom.
Den almindelige behandling af Gauchers sygdom, type 1 er
enzymsubstitutionsterapi. Miglustat
Gen.Orph anvendes kun, når en patient anses for uegnet til behandling
med enzymsubstitutionsterapi.
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH ANVENDES OGSÅ TIL BEHANDLING AF FREMADSKRIDENDE
NEUROLOGISKE
SYMPTOMER VED NIEMANN-PICKS SYGDOM, TYPE C, HOS VOKSNE OG BØRN.
Hvis De har Niemann-Picks sygdom, type C, ophobes fedt f.eks.
glycosphingolipider i cellerne i Deres
hjerne. Det kan resultere i forstyrrelser i neurologiske funktioner
som f.eks. la
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Miglustat Gen.Orph 100 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Kapsler med hvid uigennemsigtig overdel og underdel fremstillet af
hård gelatine, str. 4, ca. 14 mm
lange.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Miglustat Gen.Orph er indiceret til oral behandling af voksne
patienter med let til moderat Gauchers
sygdom, type 1. Miglustat Gen.Orph må kun bruges til behandling af
patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet (se pkt. 4.4 og 5.1).
Miglustat Gen.Orph er indiceret til behandling af progressive
neurologiske manifestationer hos voksne
patienter og pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C
(se pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_Dosis ved Gauchers sygdom, type 1 _
_Voksne_
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_ _
_Pædiatrisk population _
Miglustats virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type C _
_Voksne _
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
3
_Pædiatrisk population _
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
TABEL 1 – PÆDIATRISK POPULATION
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis
> 1,25
200 mg tre gange dagligt
> 0,88 – 1,25
200 mg to gange
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla norska 23-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla íslenska 23-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-07-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru