Xigduo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-08-2019

Virkt innihaldsefni:

metformine hydrochloride, dapagliflozin propaandiol monohydraat

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BD15

INN (Alþjóðlegt nafn):

dapagliflozin, metformin

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Xigduo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:• bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen • in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes bij patiënten die onvoldoende aangestuurd met metformine en deze geneesmiddelen• bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van dapagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot de combinatie van therapieën, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2014-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
XIGDUO 5 MG/850 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
XIGDUO 5 MG/1000 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
dapagliflozine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xigduo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS XIGDUO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel bevat twee verschillende stoffen: dapagliflozine en
metformine. Ze behoren allebei tot de
groep geneesmiddelen die orale anti-diabetica wordt genoemd. Dit zijn
geneesmiddelen die u bij diabetes via
de mond inneemt.
Xigduo wordt bij volwassen patiënten (vanaf 18 jaar) gebruikt bij een
bepaald soort diabetes die ‘diabetes
mellitus type 2’ wordt genoemd en meestal voorkomt als u wat ouder
bent. Als u type 2 diabetes heeft dan
maakt uw alvleesklier (pancreas) onvoldoende insuline aan, of is uw
lichaam niet in staat om de insuline die
het produceert op de juiste manier te gebruiken. Hierdoor krijgt u
teveel suiker (glucose) in uw bloed.

Dapagliflozine werkt door het te veel aan suiker in uw lichaam af te
voeren via de urine en verlaagt de
hoeveelheid suiker in uw bloed. Het kan ook helpen bij het voorkómen
van hartaandoeningen.

Metformine werkt voorname
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xigduo 5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Xigduo 5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Xigduo 5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine en
850 mg metforminehydrochloride.
Xigduo 5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat dapagliflozinepropaandiolmonohydraat, overeenkomend
met 5 mg dapagliflozine en
1000 mg metforminehydrochloride.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Xigduo bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil
zeggen dat het in wezen ‘natrium-vrij’
is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Xigduo 5 mg/850 mg, filmomhulde tabletten
Bruine, biconvexe, ovale (9,5 mm x 20 mm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5/850” in reliëf en
aan de andere zijde “1067” in reliëf.
Xigduo 5 mg/1000 mg, filmomhulde tabletten
Gele, biconvexe, ovale (10,5 mm x 21,5 mm), filmomhulde tabletten met
aan de ene zijde “5/1000” in reliëf
en aan de andere zijde “1069” in reliëf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Xigduo is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van type 2
diabetes mellitus als adjuvans op
dieet en lichaamsbeweging:
-
bij patiënten van wie de bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd
met alleen de maximaal
verdraagbare dosis metformine;
-
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes bij patiënten van wie de
bloedglucose onvoldoende wordt gereguleerd met metformine en deze
andere geneesmiddelen;
-
bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van
dapagliflozine en metformine als
afzonderlijke tabletten.
Voor onderzoeksresultaten betreffende combinatie van therapieën,
effecten op de bloedglucoseregulatie en
cardiovasculaire voorvallen en de onderzochte populaties, zie de
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-08-2019

Skoða skjalasögu