Tandemact

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-06-2016

Virkt innihaldsefni:

pioglitazone, glimepiride

Fáanlegur frá:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC númer:

A10BD06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone, glimepiride

Meðferðarhópur:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, tip 2

Ábendingar:

Tandemact je indicirano za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, ki kažejo nestrpnosti v metforminom ali za katere je kontraindiciran metformin in ki se že zdravijo s kombinacijo pioglitazone in glimepiride.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2007-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/018 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
26
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/366/006 28 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tandemact 30 mg/4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALI DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
pioglitazon/glimepirid
2.
IME IMETNIKA 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 2 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 125 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg pioglitazona (v obliki pioglitazonijevega
klorida) in 4 mg glimepirida.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena tableta vsebuje približno 177 mg laktoze monohidrata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tandemact 30 mg/2 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/2’ na drugi
strani.
Tandemact 30 mg/4 mg tablete
Tablete so bele do sivobele barve, okrogle, izbočene z oznako ‘4833
G’ na eni in ‘30/4’ na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tandemact je indicirano kot drugi izbor
zdravljenja sladkorne bolezni tipa 2 pri odraslih
bolnikih, ki kažejo intoleranco za metformin, ali pri bolnikih, pri
katerih je metformin kontraindiciran
in se že zdravijo s kombinacijo pioglitazona in glimepirida.
Po začetku zdravljenja s pioglitazonom je treba bolnike pregledati po
3 do 6 mesecih, da se oceni
ustreznost odziva na zdravljenje (npr. zmanjšanje HbA
1c
). Pri bolnikih, ki ne pokažejo ustreznega
odziva, je treba pioglitazon ukiniti. Glede na možna tveganja pri
dolgotrajni terapiji, mora zdravnik
potrditi pri rednih rutinskih pregledih, da je korist pioglitazona
ohranjena (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Tandemact je ena tableta vzeta enkrat
dnevno.
Če bolniki poročajo o hipoglikemiji, je treba odmerek zdravila
Tandemact znižati ali razmisliti o
kombinacijski terapiji.
3
Bolnike, ki prejemajo pioglitazon v kombinaciji z drugimi
su
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-06-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu