Tandemact

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
14-06-2016

Virkt innihaldsefni:

pioglitazon, glimepirid

Fáanlegur frá:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC númer:

A10BD06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone, glimepiride

Meðferðarhópur:

Léky užívané při diabetu

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus, typ 2

Ábendingar:

Tandemact je indikován k léčbě pacientů s diabetes mellitus typu 2, nesnášenlivostí k metforminu nebo pro koho metformin je kontraindikován a kteří jsou již léčeni kombinace pioglitazonu a glimepirid.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2007-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETY
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETY
pioglitazonum/glimepiridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Tandemact a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tandemact užívat
3.
Jak se Tandemact užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tandemact uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TANDEMACT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tandemact obsahuje pioglitazon a glimepirid, což jsou antidiabetické
látky používané ke kontrole
hladiny krevního cukru.
Tandemact se používá u dospělých k léčbě onemocnění diabetes
mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadující aplikaci inzulinu), když není vhodné použít
metformin. Tato cukrovka 2. typu se obvykle
objevuje v dospělém věku, když tělo neprodukuje dostatek inzulinu
(hormon, který kontroluje hladinu
krevního cukru) nebo když neumí účinně využívat vlastní
vyprodukovaný inzulin.
Tandemact pomáhá kontrolovat hladinu cukru ve Vaší krvi, pokud
máte diabetes 2. typu, zvýšením
množství dostupného inzulinu a pomůže Vašemu organismu jej lépe
využívat. Po 3 až 6 měsících od
začátku léčby Váš lékař zkontroluje, zda má Tand
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum) a glimepiridum
2 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje přibližně 125 mg monohydrátu laktózy (viz
bod 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum) a glimepiridum
4 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje přibližně 177 mg monohydrátu laktózy (viz
bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Bílá až téměř bílá, kulatá konvexní tableta s vyraženým
označením „4833 G“ na jedné straně a „30/2“
na straně druhé.
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Bílá až téměř bílá, kulatá konvexní tableta s vyraženým
označením „4833 G“ na jedné straně a „30/4“
na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tandemact je indikován jako léčivý přípravek druhé volby k
léčbě dospělých pacientů s diabetes
mellitus 2. typu, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu
nebo pro něž je metformin
kontraindikován a kteří jsou již léčeni kombinací pioglitazonu
a glimepiridu.
Po zahájení léčby pioglitazonem by měla být odpověď pacientů
na léčbu posouzena po 3-6 měsících
(např. snížení HbA
1c
). Pokud u pacientů není dosaženo adekvátní odpovědi, léčba
pioglitazonem by
měla být ukončena. Vzhledem k potenciálnímu riziku při
dlouhodobé léčbě by mělo být trvání
dosaženého přínosu léčby potvrzováno při následných
běžných kontrolách (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Tandemact je jedna tableta užitá
jednou denně.
3
Jestliže pacienti udávají hypoglykemii, dávka přípravku
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 14-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 14-06-2016

Skoða skjalasögu