Samsca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Толваптан

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretici,

Lækningarsvæði:

Neprimjereni ADH sindrom

Ábendingar:

Liječenje odraslih bolesnika s hiponatrijemom sekundarnim sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretičko-hormonskog hormona (SIADH).

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2009-08-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Samsca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Samscu
3.
Kako uzimati Samscu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Samscu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAMSCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Samsca sadrži djelatnu tvar tolvaptan i pripada skupini lijekova koji
se zovu antagonisti vazopresina.
Vazopresin je hormon koji pomaže spriječiti gubitak vode iz tijela
tako što smanjuje izlučivanje urina.
Antagonist znači da sprječava učinak vazopresina na zadržavanje
vode u tijelu. To dovodi do
smanjivanja količine vode u tijelu povećanjem stvaranja urina, a
posljedica toga je povećanje razine ili
koncentracije natrija u krvi.
Samsca se koristi za liječenje niskih razina natrija u serumu kod
odraslih. Ovaj lijek Vam je propisan
jer imate smanjene razine natrija u krvi kao posljedicu bolesti koja
se zove „sindrom neodgovarajućeg
lučenja antidiuretskog hormona“ kada bubrezi zadržavaju previše
vode. Ta bolest uzrokuje
neodgovarajuće stvaranje hormona vazopresina što je dovelo do toga
da su razine natrija u Vašoj krvi
postale preniske (hiponatremija). To može dovesti do poteškoća s
koncentracijom i pamćenjem ili
održavanjem ravnoteže.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SAMSCU
NEMOJTE UZIMATI SAMSCU
•
ako ste ale
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Samsca 7,5
mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
51 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Samsca 15 mg
tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
35 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Samsca 30
mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
70 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Plave, pravokutne, blago konveksne tablete dimenzija 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm, s utisnutim oznakama
„OTSUKA“ i „7.5“ na jednoj strani.
Samsca 15 mg
tablete
Plave, trokutaste, blago konveksne tablete dimenzija 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm, s utisnutim oznakama
„OTSUKA“ i „15“ na jednoj strani.
Samsca 30 mg
tablete
Plave, okrugle, blago konveksne tablete dimenzija Ø8 × 3,0 mm, s
utisnutim oznakama „OTSUKA“ i
„30“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Samsca je indicirana u odraslih za liječenje hiponatremije zbog
sindroma neodgovarajućeg lučenja
antidiuretskog hormona (SIADH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zbog potrebe za fazom titracije doze uz pažljiv nadzor serumskog
natrija i volumskog statusa (vidjeti
dio 4.4), liječenje Samscom mora započeti u bolnici.
3
Doziranje
Liječenje tolvaptanom mora se započeti dozom od 15 mg jednom na dan.
Ta se doza može povećati na
najviše 60 mg jednom dnevno, ovisno o toleranciji, kako bi se
postigla željena razina serumskog
natrija.
U bolesnika u kojih postoji rizik od prebrze korekcije natrija, npr. u
bolesnika s onkološkim bolestima,
vrlo niskom početnom razinom natrija, onih koji uzimaju diuretike ili
nadomjeske natrija, potrebno je
razmotriti primjenu doze od 7,5 mg (vidjeti dio 4.4).
Za vrijeme titracije, bolesnicima se mora nadzirati serumsk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu