Samsca

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Толваптан

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

C03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolvaptan

Groupe thérapeutique:

Diuretici,

Domaine thérapeutique:

Neprimjereni ADH sindrom

indications thérapeutiques:

Liječenje odraslih bolesnika s hiponatrijemom sekundarnim sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretičko-hormonskog hormona (SIADH).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2009-08-02

Notice patient

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Samsca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Samscu
3.
Kako uzimati Samscu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Samscu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SAMSCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Samsca sadrži djelatnu tvar tolvaptan i pripada skupini lijekova koji
se zovu antagonisti vazopresina.
Vazopresin je hormon koji pomaže spriječiti gubitak vode iz tijela
tako što smanjuje izlučivanje urina.
Antagonist znači da sprječava učinak vazopresina na zadržavanje
vode u tijelu. To dovodi do
smanjivanja količine vode u tijelu povećanjem stvaranja urina, a
posljedica toga je povećanje razine ili
koncentracije natrija u krvi.
Samsca se koristi za liječenje niskih razina natrija u serumu kod
odraslih. Ovaj lijek Vam je propisan
jer imate smanjene razine natrija u krvi kao posljedicu bolesti koja
se zove „sindrom neodgovarajućeg
lučenja antidiuretskog hormona“ kada bubrezi zadržavaju previše
vode. Ta bolest uzrokuje
neodgovarajuće stvaranje hormona vazopresina što je dovelo do toga
da su razine natrija u Vašoj krvi
postale preniske (hiponatremija). To može dovesti do poteškoća s
koncentracijom i pamćenjem ili
održavanjem ravnoteže.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SAMSCU
NEMOJTE UZIMATI SAMSCU
•
ako ste ale
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Samsca 7,5
mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
51 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Samsca 15 mg
tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
35 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Samsca 30
mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
70 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Plave, pravokutne, blago konveksne tablete dimenzija 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm, s utisnutim oznakama
„OTSUKA“ i „7.5“ na jednoj strani.
Samsca 15 mg
tablete
Plave, trokutaste, blago konveksne tablete dimenzija 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm, s utisnutim oznakama
„OTSUKA“ i „15“ na jednoj strani.
Samsca 30 mg
tablete
Plave, okrugle, blago konveksne tablete dimenzija Ø8 × 3,0 mm, s
utisnutim oznakama „OTSUKA“ i
„30“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Samsca je indicirana u odraslih za liječenje hiponatremije zbog
sindroma neodgovarajućeg lučenja
antidiuretskog hormona (SIADH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zbog potrebe za fazom titracije doze uz pažljiv nadzor serumskog
natrija i volumskog statusa (vidjeti
dio 4.4), liječenje Samscom mora započeti u bolnici.
3
Doziranje
Liječenje tolvaptanom mora se započeti dozom od 15 mg jednom na dan.
Ta se doza može povećati na
najviše 60 mg jednom dnevno, ovisno o toleranciji, kako bi se
postigla željena razina serumskog
natrija.
U bolesnika u kojih postoji rizik od prebrze korekcije natrija, npr. u
bolesnika s onkološkim bolestima,
vrlo niskom početnom razinom natrija, onih koji uzimaju diuretike ili
nadomjeske natrija, potrebno je
razmotriti primjenu doze od 7,5 mg (vidjeti dio 4.4).
Za vrijeme titracije, bolesnicima se mora nadzirati serumsk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-08-2018
Notice patient Notice patient danois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-08-2018
Notice patient Notice patient grec 01-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-08-2018
Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-08-2018
Notice patient Notice patient italien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-08-2018
Notice patient Notice patient letton 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 01-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents