Samsca

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretiká,

Lækningarsvæði:

Nevhodný syndróm ADH

Ábendingar:

Liečba dospelých pacientov s hyponatriémiou sekundárnou k syndrómu nevhodnej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2009-08-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAMSCA 7,5 MG TABLETY
SAMSCA 15 MG TABLETY
SAMSCA 30 MG TABLETY
tolvaptan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Samsca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Samscu
3.
Ako užívať Samscu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Samscu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAMSCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Samsca, ktorá obsahuje liečivo tolvaptan, patrí do skupiny liekov
nazývaných antagonisty
vazopresínu. Vazopresín je hormón, ktorý pomáha zabraňovať
strate vody z tela znížením vylučovania
moču. Antagonista znamená, že zabraňuje vazopresínu v jeho
funkcii, ktorou je zadržiavanie vody.
Vedie to k zníženiu množstva vody v tele v dôsledku zvýšenej
tvorby moču a to následne vedie k
zvýšeniu hladiny alebo koncentrácie sodíka v krvi.
Samsca sa používa na liečbu nízkej hladiny sérového sodíka u
dospelých. Máte predpísaný tento liek,
pretože máte zníženú hladinu sodíka v krvi v dôsledku ochorenia
nazývaného „syndróm neprimeranej
sekrécie antidiuretického hormónu“ (syndrome of inappropriate
antidiuretic hormone secretion -
SIADH), pri ktorom obličky zadržiavajú príliš veľa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Samsca 7,5 mg tablety
Samsca 15 mg tablety
Samsca 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Samsca 7,5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
51 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 15 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
35 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 30 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
70 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablety
Modrá mierne vypuklá tableta obdĺžnikového tvaru s rozmermi 7,7
× 4,35 × 2,5 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „7.5“.
Samsca 15 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta trojuholníkového tvaru s rozmermi
6,58 × 6,2 × 2,7 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „15“.
Samsca 30 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta okrúhleho tvaru s rozmermi Ø8 × 3,0
mm, ktorá má na jednej strane
nápis „OTSUKA“ a „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Samsca je indikovaný dospelým na liečbu hyponatriémie
vzniknutej sekundárne pri syndróme
neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone
secretion - SIADH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Vzhľadom k tomu, že počas fázy titrácie dávky je potrebné
časté monitorovanie hladiny sérového
sodíka a stavu objemu tekutín (pozri časť 4.4), liečba Samscou sa
musí začať počas hospitalizácie.
3
Dávkovanie
Tolvaptan sa musí začať podávať v dávke 15 mg jedenkrát denne.
Dávka môže byť podľa tolerancie
zvýšená na maximálne 60 mg jedenkrát denne, aby sa dosiahla
požadovaná hladina sérového sodíka.
U pacientov s rizikom výskytu príliš rýchlej úpravy hladiny
sodíka, napr. u pac
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu