Rapiscan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-06-2015

Virkt innihaldsefni:

regadenozon

Fáanlegur frá:

GE Healthcare AS 

ATC númer:

C01EB21

INN (Alþjóðlegt nafn):

regadenoson

Meðferðarhópur:

Cardiac terápia

Lækningarsvæði:

Myocardial Perfusion Imaging

Ábendingar:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Rapiscan szelektív koszorúér-értágító használatra, mint egy gyógyszeres stressz ügynök radionuklid miokardiális perfúziós képalkotó (MPI) szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem mennek megfelelő terheléses.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2010-09-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
regadenozon
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rapiscan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rapiscan alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be a Rapiscan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rapiscan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAPISCAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rapiscan hatóanyaga a _REGADENOZON_, amely a
_„koszorúér-tágító gyógyszerek” _csoportjába tartozik.
Hatására a szív verőerei kitágulnak, a szívverések száma
emelkedik, ezáltal több vér áramlik a
szívizomzatba.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Rapiscant a szív képalkotó vizsgálatainak egyik típusánál, az
úgynevezett _„MIOKARDIÁLIS PERFÚZIÓS _
_SZCINTIGRÁFIA VIZSGÁLATNÁL” _használják felnőttek esetében.
A képalkotó vizsgálat során egy diagnosztikai gyógyszert
használnak képalkotáshoz. Ezek a képek
megmutatják, milyen mértékben áramlik vér a szívizomzatba. A
képalkotó vizsgálat előtt rendszerint
futópadon végzett testmozgással terhelik a szívet. A testmozgás
alatt kis mennyiségű diagnosztikai
gyógyszert fecskendeznek be a testbe, gyakran az egyik kéz
vénájába. Ezt követően képek készülnek a
szívről
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rapiscan 400 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mikrogramm regadenozont tartalmaz injekciós üvegenként, 5 ml
oldatban (80 mikrogramm/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Rapiscan szelektív koszorúér-tágító felnőttek részére,
amely farmakológiai stresszorként
alkalmazandó:
•
myocardialis perfúziós képalkotó _(myocardial perfusion imaging,
MPI) _vizsgálatokhoz olyan
felnőtt betegeknél, akik a megfelelő fizikai terheléses tesztet
nem képesek elvégezni.
•
egyetlen coronaria stenosisa esetén a frakcionális áramlási rezerv
(_fractional flow reserve_,
FFR) mérésére invazív coronarográfia alatt, amikor az ismételt
FFR mérések nem láthatók
előre (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Rapiscan-kezelés kizárólag olyan egészségügyi intézményben
végezhető, ahol a megfelelő kardiális
monitorozáshoz és az újraélesztéshez szükséges felszerelés
rendelkezésre áll.
Adagolás
Javasolt adagja egyszeri 400 mikrogramm regadenozon (5 ml) injekció
egy perifériás
vénába beadva.
Testsúlytól függő adagmódosítás nem szükséges.
A betegeknek a Rapiscan beadását megelőző legalább 12 órán át
tartózkodniuk kell minden, metil-
xantin-tartalmú készítmény (pl. koffein) fogyasztásától,
valamint minden, teofillin-tartalmú gyógyszer
alkalmazásától (lásd 4.5 pont).
Ha van rá lehetőség, a Rapiscan alkalmazása előtt legalább 2
napig a dipiridamolt mellőzni kell (lásd
4.5 pont).
A regadenozon súlyos és/vagy tartós mellékhatásainak
enyhítésére aminofillin alkalmazható, de nem
alkalmazható kizárólag a Rapiscan által kiváltott görcsroham
megszüntetésére (lásd 4.4 pont).
A regadenozon a szívfrekvencia gyors emelk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu