Rapiscan

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

regadenozon

Dostupno od:

GE Healthcare AS 

ATC koda:

C01EB21

INN (International ime):

regadenoson

Terapijska grupa:

Cardiac terápia

Područje terapije:

Myocardial Perfusion Imaging

Terapijske indikacije:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Rapiscan szelektív koszorúér-értágító használatra, mint egy gyógyszeres stressz ügynök radionuklid miokardiális perfúziós képalkotó (MPI) szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem mennek megfelelő terheléses.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                25
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAPISCAN 400 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
regadenozon
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rapiscan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rapiscan alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be a Rapiscan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rapiscan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAPISCAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rapiscan hatóanyaga a _REGADENOZON_, amely a
_„koszorúér-tágító gyógyszerek” _csoportjába tartozik.
Hatására a szív verőerei kitágulnak, a szívverések száma
emelkedik, ezáltal több vér áramlik a
szívizomzatba.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Rapiscant a szív képalkotó vizsgálatainak egyik típusánál, az
úgynevezett _„MIOKARDIÁLIS PERFÚZIÓS _
_SZCINTIGRÁFIA VIZSGÁLATNÁL” _használják felnőttek esetében.
A képalkotó vizsgálat során egy diagnosztikai gyógyszert
használnak képalkotáshoz. Ezek a képek
megmutatják, milyen mértékben áramlik vér a szívizomzatba. A
képalkotó vizsgálat előtt rendszerint
futópadon végzett testmozgással terhelik a szívet. A testmozgás
alatt kis mennyiségű diagnosztikai
gyógyszert fecskendeznek be a testbe, gyakran az egyik kéz
vénájába. Ezt követően képek készülnek a
szívről
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rapiscan 400 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mikrogramm regadenozont tartalmaz injekciós üvegenként, 5 ml
oldatban (80 mikrogramm/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Rapiscan szelektív koszorúér-tágító felnőttek részére,
amely farmakológiai stresszorként
alkalmazandó:
•
myocardialis perfúziós képalkotó _(myocardial perfusion imaging,
MPI) _vizsgálatokhoz olyan
felnőtt betegeknél, akik a megfelelő fizikai terheléses tesztet
nem képesek elvégezni.
•
egyetlen coronaria stenosisa esetén a frakcionális áramlási rezerv
(_fractional flow reserve_,
FFR) mérésére invazív coronarográfia alatt, amikor az ismételt
FFR mérések nem láthatók
előre (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Rapiscan-kezelés kizárólag olyan egészségügyi intézményben
végezhető, ahol a megfelelő kardiális
monitorozáshoz és az újraélesztéshez szükséges felszerelés
rendelkezésre áll.
Adagolás
Javasolt adagja egyszeri 400 mikrogramm regadenozon (5 ml) injekció
egy perifériás
vénába beadva.
Testsúlytól függő adagmódosítás nem szükséges.
A betegeknek a Rapiscan beadását megelőző legalább 12 órán át
tartózkodniuk kell minden, metil-
xantin-tartalmú készítmény (pl. koffein) fogyasztásától,
valamint minden, teofillin-tartalmú gyógyszer
alkalmazásától (lásd 4.5 pont).
Ha van rá lehetőség, a Rapiscan alkalmazása előtt legalább 2
napig a dipiridamolt mellőzni kell (lásd
4.5 pont).
A regadenozon súlyos és/vagy tartós mellékhatásainak
enyhítésére aminofillin alkalmazható, de nem
alkalmazható kizárólag a Rapiscan által kiváltott görcsroham
megszüntetésére (lásd 4.4 pont).
A regadenozon a szívfrekvencia gyors emelk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata