Onglyza

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-07-2017

Virkt innihaldsefni:

Saxagliptin

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

saxagliptin

Meðferðarhópur:

Läkemedel som används vid diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, typ 2

Ábendingar:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2009-09-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ONGLYZA 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Saxagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onglyza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onglyza
3.
Hur du tar Onglyza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onglyza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONGLYZA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onglyza innehåller den aktiva substansen saxagliptin, som tillhör en
grupp läkemedel som kallas
”orala diabetesläkemedel” (dvs. diabetesläkemedel som tas via
munnen). De verkar genom att hjälpa
till att kontrollera dina blodsockernivåer.
Onglyza används för vuxna patienter som är 18 år och äldre med
”typ 2-diabetes” när sjukdomen inte
kan kontrolleras tillräckligt med ett oralt diabetesläkemedel, kost
och motion. Onglyza används
ensamt eller tillsammans med insulin eller andra diabetesläkemedel.
Det är viktigt att fortsätta följa de råd om kost och motion som
du har fått från din läkare eller
sjuksköterska.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ONGLYZA
TA INTE ONGLYZA

om du är allergisk mot saxagliptin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).

om du har haft en allvarlig allergisk reaktion mot något annat
liknande läkemedel som du tar för
att kontrollera ditt blodsocker. Se avsnitt 4.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med din
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onglyza 2,5 mg filmdragerade tabletter
Onglyza 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Onglyza 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg saxagliptin (som hydroklorid).
Onglyza 5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg saxagliptin (som hydroklorid).
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje tablett innehåller 99 mg laktos (som monohydrat).
Onglyza innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs.
är i huvudsak ”natriumfritt”
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Onglyza 2,5 mg filmdragerade tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter är blekgula till ljusgula, bikonvexa, runda,
filmdragerade tabletter med ”2.5”
tryckt på ena sidan och ”4214” tryckt på den andra sidan med
blått bläck.
Onglyza 5 mg filmdragerade tabletter
Onglyza 5 mg tabletter är rosa, bikonvexa, runda, filmdragerade
tabletter med ”5” tryckt på ena sidan
och ”4215” tryckt på den andra sidan med blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Onglyza är avsett för behandling av vuxna patienter med diabetes
mellitus typ 2 som tillägg till kost
och motion för att förbättra glykemisk kontroll:

som monoterapi när metformin är olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer.

i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen av Onglyza är 5 mg en gång dagligen. När
Onglyza används i
kombination med insulin eller en sulfonureid, kan det behövas en
lägre dos av insulin eller sulfonureid
för att minska risken för hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Säkerheten och effekten av saxagliptin som oral trippelbehandling i
kombination med metformin och
en tia
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu