Nevanac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-09-2016

Virkt innihaldsefni:

nepafenacu

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

S01BC10

INN (Alþjóðlegt nafn):

nepafenac

Meðferðarhópur:

oftalmologiká

Lækningarsvæði:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ábendingar:

Nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2007-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEVANAC 1 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
nepafenak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NEVANAC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NEVANAC
3.
Ako používať NEVANAC
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NEVANAC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVANAC A NA ČO SA POUŽÍVA
NEVANAC obsahuje liečivo nepafenak a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID).
NEVANAC sa používa u dospelých na:
-
prevenciu a zmiernenie očnej bolesti a zápalu po operácii katarakty
oka,
-
zníženie rizika makulárneho edému (opuch v zadnej časti oka) po
operácii katarakty oka
u diabetických pacientov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE NEVANAC
NEPOUŽÍVAJTE NEVANAC
-
ak ste alergický na nepafenak alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID),
-
ak ste mali astmu, alergiu kože alebo intenzívny zápal nosa pri
užívaní iných NSAID. Príkladmi
NSAID sú: kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, ketoprofen,
piroxicam, diclofenac.
UPOZORNE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NEVANAC 1 mg/ml očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml suspenzie obsahuje 1 mg nepafenaku.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,05 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky
Svetložltá až svetlooranžová homogénna suspenzia, pH 7,4
(približne).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NEVANAC 1 mg/ml je indikovaný dospelým na:
-
prevenciu a liečbu pooperačnej bolesti a zápalu v súvislosti s
operáciou katarakty,
-
zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti s
operáciou katarakty u
diabetických pacientov (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí vrátane starších osôb _
Na prevenciu a liečbu bolesti a zápalu je dávkou 1 kvapka NEVANACU
do spojovkového vaku
postihnutého oka (očí) 3-krát denne počnúc 1 dňom pred
operáciou katarakty, pokračujúc v deň
chirurgického zákroku a počas prvých 2 týždňov pooperačného
obdobia. Liečba sa môže predĺžiť na
prvé 3 týždne pooperačného obdobia, podľa usmernenia
ošetrujúceho lekára. Ďalšiu kvapku je
potrebné podať 30 až 120 minút pred chirurgickým zákrokom.
Na zníženie rizika pooperačného makulárneho edému v súvislosti
s operáciou katarakty u diabetických
pacientov je dávkou 1 kvapka NEVANACU do spojovkového vaku
postihnutého oka (očí) 3-krát
denne počnúc 1 dňom pred operáciou katarakty, pokračujúc v deň
chirurgického zákroku a počas
najviac 60 dní pooperačného obdobia, podľa usmernenia
ošetrujúceho lekára. Ďalšiu kvapku je
potrebné podať 30 až 120 minút pred chirurgickým zákrokom.
_Osobitné skupiny pacientov_
_Pacienti s poškodením funkcie obličiek alebo pečene_
NEVANAC nebol skúmaný u pacientov s ochorením pečene alebo
poškodením funkcie obličiek.
Nepafenak sa primárne eliminuje pro
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-09-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu