Januvia

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-09-2012

Virkt innihaldsefni:

sitagliptin

Fáanlegur frá:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC númer:

A10BH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

sitagliptin

Meðferðarhópur:

Drogi użati fid-dijabete

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Ábendingar:

Għall-pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Januvia huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a peroxisome-proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma ' l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonista u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Januvia huwa wkoll indikat bħala żieda mal-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doża stabbli ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Vörulýsing:

Revision: 32

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2007-03-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JANUVIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Januvia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Januvia
3.
Kif għandek tieħu Januvia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Januvia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JANUVIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Januvia fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri DPP-4
(inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li għandhom
id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X’inhi 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’“221” fuq naħa waħda.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Januvia hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’ sulphonylurea
waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin
ma jkunx adegwat
minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
3
•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’ PPAR

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu