Januvia

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sitagliptin

Disponible des:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codi ATC:

A10BH01

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tip 2

indicaciones terapéuticas:

Għall-pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Januvia huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a peroxisome-proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma ' l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonista u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Januvia huwa wkoll indikat bħala żieda mal-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doża stabbli ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2007-03-20

Informació per a l'usuari

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JANUVIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Januvia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Januvia
3.
Kif għandek tieħu Januvia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Januvia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JANUVIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Januvia fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri DPP-4
(inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li għandhom
id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X’inhi 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’“221” fuq naħa waħda.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Januvia hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’ sulphonylurea
waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin
ma jkunx adegwat
minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
3
•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’ PPAR

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents