Januvia

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-09-2012

Toimeaine:

sitagliptin

Saadav alates:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Näidustused:

Għall-pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Januvia huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a peroxisome-proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma ' l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonista u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Januvia huwa wkoll indikat bħala żieda mal-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doża stabbli ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2007-03-20

Infovoldik

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JANUVIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Januvia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Januvia
3.
Kif għandek tieħu Januvia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Januvia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JANUVIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Januvia fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri DPP-4
(inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li għandhom
id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X’inhi 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’“221” fuq naħa waħda.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Januvia hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’ sulphonylurea
waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin
ma jkunx adegwat
minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
3
•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’ PPAR

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu