Januvia

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sitagliptin

Dostupné s:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutické indikace:

Għall-pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus, Januvia huwa indikat biex itejbu l-kontroll gliċemiku:bħala monoterapija:f'pazjenti li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza;bħala terapija dupliċi orali flimkien mal:metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma' doża massima tollerata ta ' sulphonylurea waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin ma jkunx adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza;a peroxisome-proliferator-activated-riċettur gamma (PPARy) agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma ' l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonist (i. thiazolidinedione) meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma 'l-agonist PPARy waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;bħala terapija trippla orali f'kombinazzjoni ma': sulphonylurea u metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat;PPARy agonista u metformin meta l-użu ta'l-agonist PPARy huwa xieraq u meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doppju it-terapija b'dawn il-prodotti mediċinali ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat. Januvia huwa wkoll indikat bħala żieda mal-insulina (bil-metformina jew mingħajrha) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma doża stabbli ta ' l-insulina ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2007-03-20

Informace pro uživatele

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JANUVIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JANUVIA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Januvia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Januvia
3.
Kif għandek tieħu Januvia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Januvia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JANUVIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Januvia fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru tal-klassi
ta’ mediċini msejħa inibituri DPP-4
(inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li għandhom
id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabete flimkien ma’
pjan ta’ ikel u ta’ eżerċizzju fiżiku.
X’inhi 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
25 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate, ekwivalenti għal
100 mg ta’ sitagliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Januvia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda, roża miksija b’rita b’“221” fuq naħa waħda.
Januvia 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
ċar miksija b’rita b’“112” fuq naħa waħda.
Januvia 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola tonda,
_beige_
miksija b’rita b’“227” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Januvia hija
indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin mhuwiex adegwat minħabba kontraindikazzjonijiet jew
intolleranza.
bħala terapija orali doppja f’kombinazzjoni ma’:
•
metformin meta d-dieta u l-eżerċizzju, flimkien ma’ metformin
waħedhom ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat.
•
sulphonylurea meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża
massima tollerata ta’ sulphonylurea
waħedhom ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat u meta metformin
ma jkunx adegwat
minħabba kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
3
•
agonist ta’ peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri
thiazolidinedione) meta l-użu ta’ agonist ta’ PPAR

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů