Entyvio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-11-2023

Virkt innihaldsefni:

vedolizumab

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

L04AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

vedolizumab

Meðferðarhópur:

Selektiva immunsuppressiva medel

Lækningarsvæði:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Ábendingar:

Ulcerös colitisEntyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (TNFa-receptorantagonist. Crohns diseaseEntyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (TNFa-receptorantagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2014-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
vedolizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entyvio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Entyvio
3.
Hur du får Entyvio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entyvio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTYVIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ENTYVIO ÄR
Entyvio innehåller den aktiva substansen vedolizumab. Vedolizumab
tillhör en grupp biologiska
läkemedel som kallas monoklonala antikroppar (MAb).
HUR ENTYVIO VERKAR
Entyvio verkar genom att blockera ett protein på ytan av de vita
blodkroppar som orsakar
inflammationen vid ulcerös kolit, Crohns sjukdom och pouchit. Detta
minskar inflammationen.
VAD ENTYVIO ANVÄNDS FÖR
Entyvio används för att behandla vuxna med tecken och symtom på:
•
ulcerös kolit med måttlig till svår sjukdomsaktivitet
•
Crohns sjukdom med måttlig till svår sjukdomsaktivitet
•
kronisk pouchit med måttlig till svår sjukdomsaktivitet.
Ulcerös kolit
Ulcerös kolit är en sjukdom som orsakar inflammation i tjocktarmen.
Om du har ulcerös kolit kommer
du först att behandlas med andra läkemedel. Om behandlingsresultaten
inte är tillfredsställande eller
om du inte tål dessa läkemedel kan läkaren ge dig Entyvio för att
minska sjukdomssymtomen.
Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en sjukdom som orsakar inflammation i
matsmältningssystemet. Om du har
Crohns sjukdom kommer du först att behandlas med andra läkemedel. Om
behandlin
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg vedolizumab.
Efter beredning innehåller varje ml lösning 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab är en humaniserad, monoklonal IgG
1
-antikropp, som produceras i äggstocksceller från
kinesisk hamster (CHO-celler) med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till naturvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ulcerös kolit
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med ulcerös
kolit med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet som inte svarat tillfredsställande på, som
uppvisat avtagande behandlingssvar eller
som är intoleranta mot konventionell behandling eller en
TNFα-antagonist (antagonist mot
tumörnekrosfaktor alfa).
Crohns sjukdom
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med Crohns
sjukdom med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet som inte svarat tillfredsställande på, som
uppvisat avtagande behandlingssvar eller
som är intoleranta mot konventionell behandling eller en
TNFα-antagonist (antagonist mot
tumörnekrosfaktor alfa).
Pouchit
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med pouchit
med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet, som har genomgått proktokolektomi med ileal
reservoar (pouch) och anal
anastomos på grund av ulcerös kolit och som inte svarat
tillfredsställande, eller har uppvisat avtagande
behandlingssvar, på antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in och övervakas av en specialistläkare med
erfarenhet av diagnosticering och
behandling av ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller pouchit (se avsnitt
4.4). Patienterna ska förses med
bipacksedeln.
3
Dosering
_Ulcerös kolit _
Den rekommenderade dosen av vedolizumab administrerat som en
intrav
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu