Empliciti

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-10-2019

Virkt innihaldsefni:

Elotuzumab

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L01FX08

INN (Alþjóðlegt nafn):

elotuzumab

Meðferðarhópur:

Daganatellenes szerek

Lækningarsvæði:

Myeloma multiplex

Ábendingar:

Empliciti jelzi kombinálva lenalidomid, valamint dexametazon kezelés a myeloma multiplex-ben szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés (lásd 4. 2 és 5.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2016-05-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMPLICITI 300 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
EMPLICITI 400 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
elotuzumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Empliciti és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Empliciti alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell az Emplicitit alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Emplicitit tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMPLICITI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Empliciti hatóanyaga az elotuzumab, ami egy monoklonális
ellenanyag, egy olyan típusú fehérje,
amit úgy terveztek, hogy felismerje és hozzákapcsolódjon a
szervezetben egy bizonyos
célvegyülethez. Az elotuzumab egy SLAMF7 nevű célfehérjéhez
kapcsolódik. A SLAMF7 nagy
mennyiségben megtalálható a mielóma multiplex sejtek felszínén,
valamint az immunrendszer
bizonyos sejtjein (természetes ölősejtek). Amikor az elotuzumab
kötődik a mielóma multiplex- vagy a
természetes ölősejteken lévő SLAMF7-hez, az serkenti az Ön
immunrendszerét, hogy megtámadja és
elpusztítsa a mielóma multiplex sejteket.
Az Emplicitit a mielóma multiplex (a csontvelő egy rákos daganata)
kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél. Az Emplicitit lena
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Empliciti 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Empliciti 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Empliciti 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
300 mg elotuzumabot* tartalmaz port tartalmazó injekciós
üvegenként.
Empliciti 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
400 mg elotuzumabot tartalmaz port tartalmazó injekciós
üvegenként.
25 mg elotuzumabot tartalmaz feloldás után a koncentrátum
milliliterenként.
*Az elotuzumabot NS0 sejtekben állítják elő, rekombináns
DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
A por fehér vagy törtfehér, egész vagy töredezett porpogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Empliciti lenalidomiddal és dexametazonnal kombinációban a
myeloma multiplex kezelésére
javallott olyan felnőtt betegeknél, akik korábban legalább egy
kezelést kaptak (lásd 4.2 és 5.1 pont).
Az Empliciti pomalidomiddal és dexametazonnal kombinációban a
relabáló vagy refrakter myeloma
multiplex kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél, akik
korábban legalább két kezelést kaptak,
beleértve a lenalidomidot és egy proteaszómagátlót is, és az
utolsó terápia során a betegség
progressziója igazolódott (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az elotuzumab-kezelést a myeloma multiplex kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Premedikáció az infúzióval összefüggő reakciók megelőzésére
A betegeknek 45 - 90 perccel az Empliciti-infúzió előtt az alábbi
premedikációt kell adni (lásd
4.4 pont):

8 mg intravénás dexametazon

H1-blokkoló: difenhidramin (25–50 mg
_per os_
vagy intravénásan) vagy azzal egyenértékű
H1-blokkoló.

H2-blokkoló: ranitidin (50 mg intravénásan vagy 150 mg
_per 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu