Empliciti

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Elotuzumab

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

L01FX08

DCI (Dénomination commune internationale):

elotuzumab

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Myeloma multiplex

indications thérapeutiques:

Empliciti jelzi kombinálva lenalidomid, valamint dexametazon kezelés a myeloma multiplex-ben szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés (lásd 4. 2 és 5.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2016-05-11

Notice patient

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMPLICITI 300 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
EMPLICITI 400 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
elotuzumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Empliciti és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Empliciti alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell az Emplicitit alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Emplicitit tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMPLICITI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Empliciti hatóanyaga az elotuzumab, ami egy monoklonális
ellenanyag, egy olyan típusú fehérje,
amit úgy terveztek, hogy felismerje és hozzákapcsolódjon a
szervezetben egy bizonyos
célvegyülethez. Az elotuzumab egy SLAMF7 nevű célfehérjéhez
kapcsolódik. A SLAMF7 nagy
mennyiségben megtalálható a mielóma multiplex sejtek felszínén,
valamint az immunrendszer
bizonyos sejtjein (természetes ölősejtek). Amikor az elotuzumab
kötődik a mielóma multiplex- vagy a
természetes ölősejteken lévő SLAMF7-hez, az serkenti az Ön
immunrendszerét, hogy megtámadja és
elpusztítsa a mielóma multiplex sejteket.
Az Emplicitit a mielóma multiplex (a csontvelő egy rákos daganata)
kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél. Az Emplicitit lena
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Empliciti 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Empliciti 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Empliciti 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
300 mg elotuzumabot* tartalmaz port tartalmazó injekciós
üvegenként.
Empliciti 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
400 mg elotuzumabot tartalmaz port tartalmazó injekciós
üvegenként.
25 mg elotuzumabot tartalmaz feloldás után a koncentrátum
milliliterenként.
*Az elotuzumabot NS0 sejtekben állítják elő, rekombináns
DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
A por fehér vagy törtfehér, egész vagy töredezett porpogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Empliciti lenalidomiddal és dexametazonnal kombinációban a
myeloma multiplex kezelésére
javallott olyan felnőtt betegeknél, akik korábban legalább egy
kezelést kaptak (lásd 4.2 és 5.1 pont).
Az Empliciti pomalidomiddal és dexametazonnal kombinációban a
relabáló vagy refrakter myeloma
multiplex kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél, akik
korábban legalább két kezelést kaptak,
beleértve a lenalidomidot és egy proteaszómagátlót is, és az
utolsó terápia során a betegség
progressziója igazolódott (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az elotuzumab-kezelést a myeloma multiplex kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Premedikáció az infúzióval összefüggő reakciók megelőzésére
A betegeknek 45 - 90 perccel az Empliciti-infúzió előtt az alábbi
premedikációt kell adni (lásd
4.4 pont):

8 mg intravénás dexametazon

H1-blokkoló: difenhidramin (25–50 mg
_per os_
vagy intravénásan) vagy azzal egyenértékű
H1-blokkoló.

H2-blokkoló: ranitidin (50 mg intravénásan vagy 150 mg
_per 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-10-2019
Notice patient Notice patient danois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-10-2019
Notice patient Notice patient grec 01-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-10-2019
Notice patient Notice patient français 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-10-2019
Notice patient Notice patient italien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-10-2019
Notice patient Notice patient letton 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2023
Notice patient Notice patient croate 01-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents