Empliciti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-06-2023

Bahan aktif:

Elotuzumab

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

L01FX08

INN (Nama Internasional):

elotuzumab

Kelompok Terapi:

Daganatellenes szerek

Area terapi:

Myeloma multiplex

Indikasi Terapi:

Empliciti jelzi kombinálva lenalidomid, valamint dexametazon kezelés a myeloma multiplex-ben szenvedő felnőtt betegek aki kapott már legalább egy előzetes kezelés (lásd 4. 2 és 5.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-05-11

Selebaran informasi

                                39
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EMPLICITI 300 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
EMPLICITI 400 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
elotuzumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Empliciti és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Empliciti alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell az Emplicitit alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Emplicitit tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EMPLICITI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Empliciti hatóanyaga az elotuzumab, ami egy monoklonális
ellenanyag, egy olyan típusú fehérje,
amit úgy terveztek, hogy felismerje és hozzákapcsolódjon a
szervezetben egy bizonyos
célvegyülethez. Az elotuzumab egy SLAMF7 nevű célfehérjéhez
kapcsolódik. A SLAMF7 nagy
mennyiségben megtalálható a mielóma multiplex sejtek felszínén,
valamint az immunrendszer
bizonyos sejtjein (természetes ölősejtek). Amikor az elotuzumab
kötődik a mielóma multiplex- vagy a
természetes ölősejteken lévő SLAMF7-hez, az serkenti az Ön
immunrendszerét, hogy megtámadja és
elpusztítsa a mielóma multiplex sejteket.
Az Emplicitit a mielóma multiplex (a csontvelő egy rákos daganata)
kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél. Az Emplicitit lena
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Empliciti 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Empliciti 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Empliciti 300 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
300 mg elotuzumabot* tartalmaz port tartalmazó injekciós
üvegenként.
Empliciti 400 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
400 mg elotuzumabot tartalmaz port tartalmazó injekciós
üvegenként.
25 mg elotuzumabot tartalmaz feloldás után a koncentrátum
milliliterenként.
*Az elotuzumabot NS0 sejtekben állítják elő, rekombináns
DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
A por fehér vagy törtfehér, egész vagy töredezett porpogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Empliciti lenalidomiddal és dexametazonnal kombinációban a
myeloma multiplex kezelésére
javallott olyan felnőtt betegeknél, akik korábban legalább egy
kezelést kaptak (lásd 4.2 és 5.1 pont).
Az Empliciti pomalidomiddal és dexametazonnal kombinációban a
relabáló vagy refrakter myeloma
multiplex kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél, akik
korábban legalább két kezelést kaptak,
beleértve a lenalidomidot és egy proteaszómagátlót is, és az
utolsó terápia során a betegség
progressziója igazolódott (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az elotuzumab-kezelést a myeloma multiplex kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Premedikáció az infúzióval összefüggő reakciók megelőzésére
A betegeknek 45 - 90 perccel az Empliciti-infúzió előtt az alábbi
premedikációt kell adni (lásd
4.4 pont):

8 mg intravénás dexametazon

H1-blokkoló: difenhidramin (25–50 mg
_per os_
vagy intravénásan) vagy azzal egyenértékű
H1-blokkoló.

H2-blokkoló: ranitidin (50 mg intravénásan vagy 150 mg
_per 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen