Clopidogrel Acino

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2016

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino AG

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotična sredstva

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2009-07-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/532/001 – 007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino 75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
Klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
Klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Klopidogrel Acino
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.

bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
–
Akutni koronarni sin
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru