Cayston

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-09-2012

Virkt innihaldsefni:

aztreonam lysin

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J01DF01

INN (Alþjóðlegt nafn):

aztreonam

Meðferðarhópur:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Lækningarsvæði:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Ábendingar:

Cayston är indicerat för undertryckande behandling av kroniska lunginfektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros (CF) i åldern 6 år och äldre. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CAYSTON 75 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL LÖSNING FÖR NEBULISATOR
aztreonam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cayston är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cayston
3.
Hur du använder Cayston
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cayston ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CAYSTON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cayston innehåller den aktiva substansen aztreonam. Cayston är ett
antibiotikum som används för att
hämma kronisk lunginfektion orsakad av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
vid cystisk fibros hos
patienter från 6 års ålder. Cystisk fibros, även kallad
mukoviskidos, är en livshotande, ärftlig sjukdom
som påverkar slemkörtlarna i invärtes organ, särskilt lungorna,
men även levern, bukspottkörteln och
mag- och tarmkanalen. Cystisk fibros i lungorna leder till att
lungorna täpps igen med tjockt, klibbigt
slem. Detta gör det svårt att andas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CAYSTON
ANVÄND INTE CAYSTON
-
OM DU_ _ÄR ALLERGISK
mot aztreonam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder Cayston:
-
om du är
ALLERGISK MOT NÅGOT ANNAT ANTIBIOTIKUM
(som penicilliner, cefalosporiner och/eller
karbapenemer)
-
om du inte tål eller upplever trånghetskänsla i bröstet när du
ta
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cayston 75 mg pulver och vätska till lösning för nebulisator.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller aztreonamlysin motsvarande 75 mg
aztreonam. Efter beredning
innehåller lösningen för nebulisatorn 75 mg aztreonam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till lösning för nebulisator.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cayston är avsett för suppressiv behandling av kroniska
luftvägsinfektioner orsakade av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter från 6 års ålder med cystisk fibros (CF).
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienterna skall använda ett bronkdilaterande medel före varje dos
av Cayston. Kortverkande
bronkdilaterande medel kan tas mellan 15 minuter och 4 timmar och
långverkande bronkdilaterande
medel kan tas mellan 30 minuter och 12 timmar före varje dos av
Cayston.
För patienter som tar flera inhalationsterapier är den
rekommenderade ordningsföljden för
administrering:
1.
bronkdilaterande medel
2.
slemlösande medel
3.
och slutligen Cayston.
_Vuxna och barn i åldern 6 år och äldre _
Den rekommenderade dosen för vuxna är 75 mg tre gånger per dygn i
28 dagar.
Doserna skall tas med minst 4 timmars mellanrum.
Cayston kan tas i upprepade cykler bestående av 28 dagar med
behandling följt av 28 dagar utan
behandling med Cayston.
Dosen för barn i åldern 6 år och äldre är densamma som för
vuxna.
3
_Äldre _
Kliniska studier med Cayston omfattade inte Cayston-behandlade
patienter som var 65 år eller äldre
för att avgöra om deras behandlingssvar skiljde sig från yngre
patienters. Om Cayston ordineras till
äldre patienter så är doseringen densamma som för vuxna.
_Nedsatt njurfunktion _
Aztreonam utsöndras via njurarna och Cayston skall därför
administreras med försiktighet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu