Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-03-2016

Virkt innihaldsefni:

pemetrexed diacid monohidrat

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Agenți antineoplazici

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2016-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Armisarte şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Armisarte
3.
Cum să utilizați Armisarte
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Armisarte
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARMISARTE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Armisarte este un medicament utilizat în tratamentul cancerului. El
conţine substanţa activă
pemetrexed. Pemetrexed aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub
denumirea de analogi ai
acidului folic şi blochează procesele care sunt esenţiale pentru ca
celulele să se dividă.
Armisarte este administrat în asociere cu cisplatină, alt medicament
anticanceros, ca tratament pentru
mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii la
care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Armisarte este utilizat ca tratament de primă intenţie în asociere
cu cisplatină, la pacienţii cu cancer
pulmonar în stadiu avansat.
Armisarte poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar într-un
stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Armisarte este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer pulmonar în stadiu
avansat a căror boal
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Armisarte 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine pemetrexed 25 mg (sub formă de
pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 4 ml conţine pemetrexed 100 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 20 ml conţine pemetrexed 500 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 34 ml conţine pemetrexed 850 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Fiecare fiolă de concentrat de 40 ml conţine pemetrexed 1000 mg (sub
formă de pemetrexed diacid).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Concentratul este o soluţie transparentă, incoloră spre gălbui
deschis sau galben-verzuie.
pH-ul este cuprins între 7,0 şi 8,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Armisarte în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural malign
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Armisarte în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de
primă linie al neoplasmului pulmonar
altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o
altă histologie decât cea cu celule
predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Armisarte este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cazul neoplasmului pulmonar
local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule mici, având
o altă histologie decât cea cu celule
predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapia pe bază de
platină (vezi pct. 5.1).
Armisarte este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua
la pacienţi cu neoplasm pulmonar
altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având
o altă histologie decât cea cu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru