Airexar Spiromax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2018

Virkt innihaldsefni:

salmeterol, fluticasone propionate

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

R03AK06

INN (Alþjóðlegt nafn):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Meðferðarhópur:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Lækningarsvæði:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ábendingar:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

2016-08-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-09-2016