Laventair Ellipta (previously Laventair)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-11-2018

Virkt innihaldsefni:

umeclidinium bromid, vilanterol

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

R03AL03

INN (Alþjóðlegt nafn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Meðferðarhópur:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Lækningarsvæði:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Ábendingar:

Laventair Ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2014-05-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
umeclidinium/vilanterol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Laventair Ellipta
3.
Sådan skal du tage Laventair Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Laventair Ellipta indeholder to aktive stoffer umeclidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Laventair Ellipta anvendes til behandling af kronisk obstruktiv
lungesygdom (
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig sygdom, hvor vejrtrækningsproblemer langsomt bliver værre.
Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene. Denne medicin modvirker
stramning af musklerne i
lungerne, så luften lettere kan komme ind og ud. Når medicinen tages
regelmæssigt, kan den hjælpe med at
holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol og mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
LAVENTAIR ELLIP
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Laventair Ellipta 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 65 mikrogram
umeclidiniumbromid svarende til 55 mikrogram umeclidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Dette svarer til en afdelt dosis på 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid
svarende til 62,5 mikrogram
umeclidinium og 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en rød
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Laventair Ellipta er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring hos
voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang daglig.
Laventair Ellipta skal administreres på samme tidspunkt hver dag for
at opretholde bronkodilatation.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let eller moderat
nedsat leverfunktion. Anvendelse af
Laventair Ellipta er ikke undersø
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-11-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru