Laventair Ellipta (previously Laventair)

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

umeclidinium bromid, vilanterol

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

R03AL03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

umeclidinium bromide, vilanterol

Терапевтична група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапевтична области:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапевтичні свідчення:

Laventair Ellipta er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2014-05-08

інформаційний буклет

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LAVENTAIR ELLIPTA 55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
umeclidinium/vilanterol
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Laventair Ellipta
3.
Sådan skal du tage Laventair Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Laventair Ellipta indeholder to aktive stoffer umeclidiniumbromid og
vilanterol. Disse tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Laventair Ellipta anvendes til behandling af kronisk obstruktiv
lungesygdom (
KOL
) hos voksne. KOL er en
langvarig sygdom, hvor vejrtrækningsproblemer langsomt bliver værre.
Ved KOL strammes musklerne omkring luftvejene. Denne medicin modvirker
stramning af musklerne i
lungerne, så luften lettere kan komme ind og ud. Når medicinen tages
regelmæssigt, kan den hjælpe med at
holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol og mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
LAVENTAIR ELLIP
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Laventair Ellipta 55 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 65 mikrogram
umeclidiniumbromid svarende til 55 mikrogram umeclidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Dette svarer til en afdelt dosis på 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid
svarende til 62,5 mikrogram
umeclidinium og 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en rød
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Laventair Ellipta er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring hos
voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation én gang daglig.
Laventair Ellipta skal administreres på samme tidspunkt hver dag for
at opretholde bronkodilatation.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
_ _
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let eller moderat
nedsat leverfunktion. Anvendelse af
Laventair Ellipta er ikke undersø
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів