Lamivudine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-11-2022

Virkt innihaldsefni:

lamivudin

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AF05

INN (Alþjóðlegt nafn):

lamivudine

Meðferðarhópur:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Lækningarsvæði:

Hepatitis B, kronični

Ábendingar:

Lamivudin-Tewa indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным bolest jetre sa znacima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale jetre i / ili fibroze. Početak liječenja lamivudinom treba primjenjivati samo kada koristite alternativni antivirusni lijek s visokim genetskim barijera nisu dostupni ili odgovarajući (vidi odjeljak 5.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2009-10-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LAMIVUDIN TEVA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Lamivudin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Lamivudinu Teva je lamivudin.
LAMIVUDIN TEVA SE KORISTI U LIJEČENJU DUGOTRAJNE (KRONIČNE)
INFEKCIJE HEPATITISOM B U ODRASLIH
BOLESNIKA.
Lamivudin Teva je antivirusni lijek koji potiskuje virus hepatitisa B
i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju
_nukleozidni analozi_
_inhibitora reverzne transkriptaze (NRTI)_
.
Hepatitis B je virus koji zahvaća jetru, uzrokuje dugotrajnu
(kroničnu) infekciju i može dovesti do
njenog oštećenja. Lamivudin Teva se može primjenjivati u ljudi
čija je jetra oštećena, ali još uvijek
normalno funkcionira (kompenzirana bolest jetre) te u kombinaciji s
drugim lijekovima u ljudi kojima
je jetra oštećena i ne funkcionira normalno (dekompenzirana bolest
jetre).
Liječenje Lamivudinom Teva može smanjiti količinu virusa hepatitisa
B u tijelu. To bi trebalo dovesti
do smanjenja oštećenja jetre i poboljšanja njene funkcije. Ne
reagiraju svi jednako na liječenje lijekom
Lamivudin Teva. Vaš liječnik će nadzirati učinkovitost liječenja
redovitim krvnim pretragama.
2.
ŠTO MO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Narančasta, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku kapsula, s
utisnutom oznakom „L 100” na
jednoj strani i bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa B u
odraslih bolesnika s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, trajno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom jetre
i/ili fibrozom. Početak liječenja lamivudinom treba razmotriti samo
kad primjena alternativnog
antivirusnog lijeka s višom genetskom barijerom nije dostupna ili
prikladna (vidjeti dio 5.1).
•
dekompenziranom bolešću jetre u kombinaciji s drugim lijekom bez
križne rezistencije na
lamivudin (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Lamivudin Teva treba započeti liječnik s iskustvom
u liječenju kroničnog hepatitisa
B.
Doziranje
_Odrasli _
Preporučena doza Lamivudina Teva je 100 mg jedanput na dan.
_ _
Kod bolesnika s dekompenziranom bolešću jetre lamivudin se uvijek
treba upotrijebiti u kombinaciji s
drugim lijekom bez križne rezistencije na lamivudin kako bi se
izbjegao rizik rezistencije na lamivudin
i kako bi se postigla brza supresija virusa.
_Trajanje liječenja _
Optimalno trajanje liječenja nije poznato.
•
U HBeAg pozitivnih bolesnika s kroničnim hepatitisom B, a bez ciroze,
liječenje treba provoditi
najmanje 6 - 12 mjeseci nakon potvrđene serokonverzije HBeAg (gubitak
HBeAg i HBV DNK uz
pojavu HBeAb), kako bi se ograničio rizik od relapsa virusa, odnosno
do serokonverzije HBsAg
ili do gubitka djelotvornosti (vidjeti dio 4.4). Nakon prekida
liječenja redovno treba pratiti razine
ALT i HBV DNK u se
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-05-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu