Jayempi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-02-2024

Virkt innihaldsefni:

azathioprine

Fáanlegur frá:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC númer:

L04AX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

azathioprine

Meðferðarhópur:

Ónæmisbælandi lyf

Lækningarsvæði:

Graft Rejection

Ábendingar:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2021-06-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
JAYEMPI 10 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA
azatíóprín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Jayempi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jayempi
3.
Hvernig nota á Jayempi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jayempi
6.
Innihald pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JAYEMPI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jayempi 10 mg/ml mixtúra, dreifa inniheldur virka efnið
azatíóprín. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast ónæmisbælandi lyf.
Þessi lyf draga úr virkni ónæmiskerfisins (vörnum líkamans).
Jayempi er notað til að:
•
Hindra að líkaminn hafni ígræddu líffæri. Jayempi er venjulega
notað ásamt öðrum
ónæmisbælandi lyfjum í þessu skyni
•
Meðhöndla ákveðna langvinna sjúkdóma þar sem ónæmiskerfið
ræðst gegn líkamanum.
Jayempi er venjulega notað ásamt sterum eða öðrum bólgueyðandi
lyfjum. Þessir sjúkdómar eru
m.a.:
-
Veruleg iktsýki eða langvinn fjölliðagigt (langtíma þrálát
bólga í mörgum liðum) sem tekst
ekki að halda niðri með öðrum lyfjum
-
Langvinnir bólgusjúkdómar í þörmum (sjúkdómar í þörmum svo
sem Crohns sjúkdómur og
sáraristilsbólga)
-
Langvinn lifrarbólga (sjálfsnæmis lifrarbólga), lifrarsjúkdómur
-
Dreifðir rauðir úlfar (s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Jayempi 10 mg/ml mixtúra, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af dreifu inniheldur 10 mg af azatíópríni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Dreifan inniheldur 1,5 mg af natríumbensóati (E211) í hverjum ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa
Gul seigfljótandi dreifa
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Jayempi er ætlað til notkunar með öðrum ónæmisbælandi lyfjum
til að fyrirbyggja höfnun á ígræðslu
hjá sjúklingum sem fá ósamgena nýra-, lifrar-, hjarta-, lungna-
eða briskirtilsígræðslu. Azatíóprín er
ætlað sem hluti af ónæmisbælandi meðferð sem viðbót við
ónæmisbælandi lyf sem meðferðin byggir
aðallega á (grunn-ónæmisbæling).
Jayempi er notað sem ónæmisbælandi andmetabólíti, annaðhvort
eitt sér eða, sem algengara er, ásamt
öðrum lyfjum (yfirleitt barksterum) og/eða aðferðum sem hafa
áhrif á ónæmissvar.
Jayempi er ætlað sjúklingum sem þola ekki sykurstera eða ef
meðferðarsvörun er ófullnægjandi þrátt
fyrir meðferð með háskammta af sykursterum, með eftirfarandi
sjúkdóma:
-
svæsna virka iktsýki (langvinna fjölliðagigt) sem tekst ekki að
halda niðri með lyfjum með
minni eiturhrif (sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum)
-
sjálfsnæmis lifrarbólgu
-
dreifða rauða úlfa
-
húð- og vöðvabólgu
-
risafrumuæðabólgu
-
langvinna blöðrusótt og bólublöðrusóttarlíki
-
Behçets sjúkdóm
-
illviðráðanlegt sjálfsnæmis rauðalosblóðleysi sem orsakast af
hitatengdum IgG-mótefnum
(warm IgG antibodies)
-
langvinna illviðráðanlega blóðdílasótt
Jayempi er notað til meðferðar við miðlungs til alvarlegum
langvinnum bólgusjúkdómi í þörmum
(Crohns sjúkdóm eða sáraristilsbólgu) hjá sjúklingum sem þurfa
meðferð með sykursterum en þola þá
ekki eða hjá sjúklingum sem ekki er hægt að meðhöndla við
sjúkdómnum með öðrum almennum
fyrstavals meðferðum.
Það er einnig ætlað til n
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu