Invirase

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-09-2023

Virkt innihaldsefni:

sakinavir

Fáanlegur frá:

Roche Registration GmbH

ATC númer:

J05AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

saquinavir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk bruk

Lækningarsvæði:

HIV-infeksjoner

Ábendingar:

Invirase er indisert for behandling av HIV-1-infiserte voksne pasienter. Invirase skal bare gis i kombinasjon med ritonavir og andre antiretrovirale legemidler.

Vörulýsing:

Revision: 50

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

1996-10-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INVIRASE 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SAKINAVIR
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Invirase er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta vite før du bruker Invirase
3.
Hvordan du bruker Invirase
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbeverer Invirase
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INVIRASE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Invirase inneholder virkestoffet sakinavir som er et antiviralt
legemiddel. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles proteasehemmere. Det brukes til behandling av
HIV (humant
immunsviktvirus)-infeksjoner.
Invirase brukes av HIV-1-infiserte voksne personer. Invirase
forskrives til bruk i kombinasjon med
ritonavir (Norvir) og andre antiretrovirale legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INVIRASE
BRUK IKKE INVIRASE HVIS DU HAR:
•
allergi overfor sakinavir, ritonavir eller et av de andre
innholdsstoffene (se ”Invirase inneholder
laktose” senere i dette pkt. og ”Sammensetning av Invirase” i
pkt. 6).
•
hjerteproblemer som vises i et elektrokardiografi (EKG, registrering
av elektrisk aktivitet i
hjertemuskulaturen) - hjerteproblemene kan være medfødte
•
en svært langsom hjertefrekvens (bradykardi)
•
et svakt hjerte (hjertesvikt)
•
en sykdomshistorie med hjerterytmeforstyrrelser (arytmier)
•
en ubalanse av salter i blodet, spesielt lave
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Invirase 500 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En filmdrasjert tablett inneholder 500 mg sakinavir som
sakinavirmesilat.
Hjelpestoff med kjent effekt: laktosemonohydrat: 38,5 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Lyseoransje til grålig eller brunoransje filmdrasjert tablett med
ovalsylindrisk bikonveks fasong
merket med ”SQV 500” på den ene siden og ”ROCHE” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Invirase er indisert for behandling av HIV-1 infeksjoner hos voksne.
Invirase skal kun gis i
kombinasjon med ritonavir og andre antiretrovirale legemidler (se pkt.
4.2 ).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling med Invirase skal initieres av lege med erfaring i
behandling av HIV-infeksjon.
_ _
_I kombinasjon med ritonavir _
Den anbefalte dose av Invirase er 1000 mg (2 x 500 mg filmdrasjerte
tabletter) to ganger daglig
sammen med ritonavir 100 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
For tidligere ubehandlede pasienter som skal starte behandling med
Invirase/ritonavir, er anbefalt
startdose Invirase 500 mg (1 x 500 mg filmdrasjert tablett) to ganger
daglig sammen med ritonavir
100 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler i de første 7
behandlingsdagene. Etter 7 dager, er anbefalt dose med Invirase 1000
mg to ganger daglig sammen
med ritonavir 100 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler. Pasienter
som umiddelbart går over fra behandling med en annen proteasehemmer
tatt sammen med ritonavir
eller fra et ikke-nukleosid revers transkriptasehemmer-basert regime,
unntatt rilpivirin (se pkt. 4.5),
uten en utvaskingsperiode, bør imidlertid starte og fortsette med
stardard anbefalt Invirase dose med
1000 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to ganger daglig.
_NEDSATT NYREFUNKSJON: _
Det kreve
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-09-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu