Invirase

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

sakinavir

থেকে পাওয়া:

Roche Registration GmbH

এটিসি কোড:

J05AE01

INN (International Name):

saquinavir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

HIV-infeksjoner

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Invirase er indisert for behandling av HIV-1-infiserte voksne pasienter. Invirase skal bare gis i kombinasjon med ritonavir og andre antiretrovirale legemidler.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 50

অনুমোদন অবস্থা:

Tilbaketrukket

অনুমোদন তারিখ:

1996-10-03

তথ্য লিফলেট

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INVIRASE 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SAKINAVIR
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
_ _
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Invirase er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta vite før du bruker Invirase
3.
Hvordan du bruker Invirase
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbeverer Invirase
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INVIRASE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Invirase inneholder virkestoffet sakinavir som er et antiviralt
legemiddel. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles proteasehemmere. Det brukes til behandling av
HIV (humant
immunsviktvirus)-infeksjoner.
Invirase brukes av HIV-1-infiserte voksne personer. Invirase
forskrives til bruk i kombinasjon med
ritonavir (Norvir) og andre antiretrovirale legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INVIRASE
BRUK IKKE INVIRASE HVIS DU HAR:
•
allergi overfor sakinavir, ritonavir eller et av de andre
innholdsstoffene (se ”Invirase inneholder
laktose” senere i dette pkt. og ”Sammensetning av Invirase” i
pkt. 6).
•
hjerteproblemer som vises i et elektrokardiografi (EKG, registrering
av elektrisk aktivitet i
hjertemuskulaturen) - hjerteproblemene kan være medfødte
•
en svært langsom hjertefrekvens (bradykardi)
•
et svakt hjerte (hjertesvikt)
•
en sykdomshistorie med hjerterytmeforstyrrelser (arytmier)
•
en ubalanse av salter i blodet, spesielt lave
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Invirase 500 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En filmdrasjert tablett inneholder 500 mg sakinavir som
sakinavirmesilat.
Hjelpestoff med kjent effekt: laktosemonohydrat: 38,5 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Lyseoransje til grålig eller brunoransje filmdrasjert tablett med
ovalsylindrisk bikonveks fasong
merket med ”SQV 500” på den ene siden og ”ROCHE” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Invirase er indisert for behandling av HIV-1 infeksjoner hos voksne.
Invirase skal kun gis i
kombinasjon med ritonavir og andre antiretrovirale legemidler (se pkt.
4.2 ).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling med Invirase skal initieres av lege med erfaring i
behandling av HIV-infeksjon.
_ _
_I kombinasjon med ritonavir _
Den anbefalte dose av Invirase er 1000 mg (2 x 500 mg filmdrasjerte
tabletter) to ganger daglig
sammen med ritonavir 100 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
For tidligere ubehandlede pasienter som skal starte behandling med
Invirase/ritonavir, er anbefalt
startdose Invirase 500 mg (1 x 500 mg filmdrasjert tablett) to ganger
daglig sammen med ritonavir
100 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler i de første 7
behandlingsdagene. Etter 7 dager, er anbefalt dose med Invirase 1000
mg to ganger daglig sammen
med ritonavir 100 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler. Pasienter
som umiddelbart går over fra behandling med en annen proteasehemmer
tatt sammen med ritonavir
eller fra et ikke-nukleosid revers transkriptasehemmer-basert regime,
unntatt rilpivirin (se pkt. 4.5),
uten en utvaskingsperiode, bør imidlertid starte og fortsette med
stardard anbefalt Invirase dose med
1000 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to ganger daglig.
_NEDSATT NYREFUNKSJON: _
Det kreve
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 25-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 25-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 25-09-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন