Insuman

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2013

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AB01, A10AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Lækningarsvæði:

Suikerziekte

Ábendingar:

Diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. Insuman Rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

1997-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insuman Rapid 40 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Insuman Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Insuman Rapid 40 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 40 IE humane insuline (overeenkomend met 1,4 mg).
Elke injectieflacon bevat 10 ml oplossing voor injectie, gelijk aan
400 IE insuline.
Insuman Rapid 100 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline.
Een IE (Internationale Eenheid) correspondeert met 0,035 mg watervrij
humane insuline
*
.
Insuman Rapid is een neutrale insuline-oplossing (normale insuline).
*
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insuman Rapid is tevens geschikt voor
de behandeling van hyperglykemisch coma en ketoacidose, evenals voor
het stabiliseren vóór, tijdens
en na operaties van patiënten met diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insuman Rapid wordt 15 tot 20
minuten vóór een maal
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insuman Rapid 40 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Insuman Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Insuman Rapid 40 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 40 IE humane insuline (overeenkomend met 1,4 mg).
Elke injectieflacon bevat 10 ml oplossing voor injectie, gelijk aan
400 IE insuline.
Insuman Rapid 100 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline.
Een IE (Internationale Eenheid) correspondeert met 0,035 mg watervrij
humane insuline
*
.
Insuman Rapid is een neutrale insuline-oplossing (normale insuline).
*
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insuman Rapid is tevens geschikt voor
de behandeling van hyperglykemisch coma en ketoacidose, evenals voor
het stabiliseren vóór, tijdens
en na operaties van patiënten met diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insuman Rapid wordt 15 tot 20
minuten vóór een maal
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu