Insuman

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2023

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutisk område:

Suikerziekte

Terapeutiske indikationer:

Diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. Insuman Rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

1997-02-21

Indlægsseddel

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insuman Rapid 40 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Insuman Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Insuman Rapid 40 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 40 IE humane insuline (overeenkomend met 1,4 mg).
Elke injectieflacon bevat 10 ml oplossing voor injectie, gelijk aan
400 IE insuline.
Insuman Rapid 100 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline.
Een IE (Internationale Eenheid) correspondeert met 0,035 mg watervrij
humane insuline
*
.
Insuman Rapid is een neutrale insuline-oplossing (normale insuline).
*
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insuman Rapid is tevens geschikt voor
de behandeling van hyperglykemisch coma en ketoacidose, evenals voor
het stabiliseren vóór, tijdens
en na operaties van patiënten met diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insuman Rapid wordt 15 tot 20
minuten vóór een maal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insuman Rapid 40 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
Insuman Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Insuman Rapid 40 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 40 IE humane insuline (overeenkomend met 1,4 mg).
Elke injectieflacon bevat 10 ml oplossing voor injectie, gelijk aan
400 IE insuline.
Insuman Rapid 100 IE/ml in een injectieflacon
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline.
Een IE (Internationale Eenheid) correspondeert met 0,035 mg watervrij
humane insuline
*
.
Insuman Rapid is een neutrale insuline-oplossing (normale insuline).
*
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insuman Rapid is tevens geschikt voor
de behandeling van hyperglykemisch coma en ketoacidose, evenals voor
het stabiliseren vóór, tijdens
en na operaties van patiënten met diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insuman Rapid wordt 15 tot 20
minuten vóór een maal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik