Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-06-2019

Virkt innihaldsefni:

Pomalidomide

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L04AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

pomalidomide

Meðferðarhópur:

immunszuppresszánsok

Lækningarsvæði:

Myeloma multiplex

Ábendingar:

Imnovid kombinálva bortezomib, valamint dexametazon jelzi a felnőtt betegek kezelésére myeloma multiplex, aki kapott már legalább egy előzetes kezelést-beleértve a lenalidomid. Imnovid együtt dexametazon javallt kezelésére felnőtt kiújult és tűzálló myeloma multiplexes betegeknél, akik kaptak legalább két előzetes kezelési protokollok, beleértve a Lenalidomid és bortezomib, és bebizonyították betegség progresszióját az utolsó terápia.

Vörulýsing:

Revision: 24

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2013-08-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                56
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
57
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
Imnovid 1 mg kemény kapszula
Imnovid 2 mg kemény kapszula
Imnovid 3 mg kemény kapszula
Imnovid 4 mg kemény kapszula
pomalidomid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
AZ IMNOVID VÁRHATÓAN SÚLYOS SZÜLETÉSI RENDELLENESSÉGEKET OKOZ,
ÉS A MAGZAT HALÁLÁT
EREDMÉNYEZHETI.
•
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha terhes vagy teherbe eshet!
•
Be kell tartania a betegtájékoztatóban leírt fogamzásgátlási
tanácsokat.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
-
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Imnovid és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Imnovid szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Imnovid-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Imnovid-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Imnovid 1 mg kemény kapszula
Imnovid 2 mg kemény kapszula
Imnovid 3 mg kemény kapszula
Imnovid 4 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Imnovid 1 mg kemény kapszula
1 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imnovid 2 mg kemény kapszula
2 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imnovid 3 mg kemény kapszula
3 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Imnovid 4 mg kemény kapszula
4 mg pomalidomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Imnovid 1 mg kemény kapszula
Sötétkék, átlátszatlan kapszulasapka és sárga, átlátszatlan
kapszulatest fehér jelölőfestékkel
rányomtatott „POML” és fekete jelölőfestékkel rányomtatott
„1 mg” felirattal ellátva, 3-as méretű
zselatin kemény kapszula.
Imnovid 2 mg kemény kapszula
Sötétkék, átlátszatlan kapszulasapka és narancssárga,
átlátszatlan kapszulatest fehér jelölőfestékkel
rányomtatott „POML 2 mg” felirattal ellátva, 1-es méretű
zselatin kemény kapszula.
Imnovid 3 mg kemény kapszula
Sötétkék, átlátszatlan kapszulasapka és zöld, átlátszatlan
kapszulatest fehér jelölőfestékkel
rányomtatott „POML 3 mg” felirattal ellátva, 1-es méretű
zselatin kemény kapszula.
3
Imnovid 4 mg kemény kapszula
Sötétkék, átlátszatlan kapszulasapka és kék, átlátszatlan
kapszulatest fehér jelölőfestékkel rányomtatott
„POML 4 mg” felirattal ellátva, 1-es méretű zselatin kemény
kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Imnovid bortezomibbal 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-06-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-06-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru