Giotrif

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-05-2016

Virkt innihaldsefni:

afatinib

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

L01XE13

INN (Alþjóðlegt nafn):

afatinib

Meðferðarhópur:

Agentes antineoplásicos

Lækningarsvæði:

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

Ábendingar:

Giotrif como monoterapia é indicado para o tratamento ofEpidermal Receptor de Fator de Crescimento (EGFR) TKI-ingênua de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão (NSCLC), com a ativação de EGFR mutação(s);localmente avançado ou metastático, NSCLC de células escamosas de histologia progredindo em ou após platina baseado em quimioterapia.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2013-09-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
GIOTRIF 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
afatinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é GIOTRIF e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar GIOTRIF
3.
Como tomar GIOTRIF
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar GIOTRIF
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GIOTRIF E PARA QUE É UTILIZADO
O GIOTRIF é um medicamento que contém a substância ativa afatinib.
Atua através do bloqueio da
atividade de um grupo de proteínas chamadas família ErbB (incluindo
o EGFR [recetor do fator de
crescimento da epiderme ou ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 e ErbB4). Estas
proteínas estão envolvidas no
crescimento e disseminação de células cancerígenas, e podem ser
afetadas por alterações (mutações) nos
genes que as produzem. Este medicamento, através do bloqueio da
atividade destas proteínas, consegue
inibir o crescimento e a disseminação de células cancerígenas.
Este medicamento é utilizado isoladamente para tratar doentes adultos
com um tipo específico de cancro
do pulmão (cancro do pulmão de não-pequenas células):

o qual é identificado por uma alteração (mutação) no gene do
EGFR. GIOTRIF pode ser-lhe
prescrito como primeiro tratamento ou se o tratamento anterior com
quimioterapia foi insuficiente.

de tipo escamoso, se o tratamento anterior com quimioterapia foi
i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
GIOTRIF 20 mg comprimidos revestidos por película
GIOTRIF 30 mg comprimidos revestidos por película
GIOTRIF 40 mg comprimidos revestidos por película
GIOTRIF 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
GIOTRIF 20 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 20 mg de afatinib (sob a
forma de dimaleato).
_Excipientes com efeito conhecido_
Um comprimido revestido por película contém 118 mg de lactose (sob a
forma monohidratada).
GIOTRIF 30 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 30 mg de afatinib (sob a
forma de dimaleato).
_Excipientes com efeito conhecido_
Um comprimido revestido por película contém 176 mg de lactose (sob a
forma monohidratada).
GIOTRIF 40 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 40 mg de afatinib (sob a
forma de dimaleato).
_Excipientes com efeito conhecido_
Um comprimido revestido por película contém 235 mg de lactose (sob a
forma monohidratada).
GIOTRIF 50 mg comprimidos revestidos por película
Um comprimido revestido por película contém 50 mg de afatinib (sob a
forma de dimaleato).
_Excipientes com efeito conhecido_
Um comprimido revestido por película contém 294 mg de lactose (sob a
forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
GIOTRIF 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco a amarelado, redondo,
biconvexo e com bordos biselados,
gravado com o código “T20” num dos lados e com o logo da empresa
Boehringer Ingelheim no outro.
GIOTRIF 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, azul escuro, redondo, biconvexo e
com bordos biselados, gravado
com o código “T30” num dos lados e com o logo da empresa
Boehringer Ingelheim no outro.
GIOTRIF 40 mg comprimid
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu