FSME-Immun 0.25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-10-2018

Virkt innihaldsefni:

virus FSME inactivatus (Stamm Neudörfl)

Fáanlegur frá:

Pfizer AG

ATC númer:

J07BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

virus FSME inactivatus (Stamm Neudörfl)

Lyfjaform:

Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Samsetning:

virus FSME inactivatus (Stamm Neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Impfstoffe

Lækningarsvæði:

aktive Immunisierung gegen Frühsommer-Meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. Lebensjahr

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2003-10-10

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
FSME-Immun® 0.25 ml Junior
Pfizer AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Virus FSME inactivatum (Stamm Neudörfl).
Adjuvans: Aluminii hydroxidum.
Hilfsstoffe: Albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii
phosphas dihydricus, kalii
dihydrogenophosphas, saccharum, aqua ad injectabilia.
Rückstände (in Spuren) aus dem Herstellungsprozess: Formaldehydum,
protamini sulfas,
neomycinum, gentamicinum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionssuspension in einer Fertigspritze.
Eine Fertigspritze zu 0.25 ml (= 1 Einzeldosis) enthält
Inaktiviertes Frühsommer-Meningoenzephalitis Virus1,2 (Stamm
Neudörfl) 1.19 µg.
1 Stamm Neudörfl, Wirtssystem für die Virusvermehrung:
Hühnerembryonal-Fibroblastenzellen
(CEF-Zellen).
2 adsorbiert an wasserhaltiges Aluminiumhydroxid (0.17 mg Al3+).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
FSME-Immun 0.25 ml Junior dient zur aktiven (prophylaktischen)
Immunisierung gegen die durch
Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) bei Kindern
vom vollendeten 1.
Lebensjahr bis zum vollendeten 16. Lebensjahr, die sich dauernd oder
vorübergehend in FSME-
Endemiegebieten (v.a. Wald und Unterholz) aufhalten.
Hinsichtlich der Notwendigkeit, der Nutzen/Risiko-Abwägung, des
Zeitpunktes und der Intervalle
der Impfung wird auf die offizielle Impfempfehlung verwiesen.
Impfempfehlungen, gemäss dem
aktuellen Schweizerischen Impfplan sind zu beachten.
Ab dem vollendeten 16. Lebensjahr soll der FSME-Impfstoff für
Erwachsene (FSME-Immun CC)
verwendet werden.
Dosierung/Anwendung
Dosierung
Übersicht Impfschema (für Kinder vom vollendeten 1. Lebensjahr bis
zum vollendeten 16.
Lebensjahr)
Grundimmunisierung
*
Dosis
Zeitpunkt konventionelles
Schema
Zeitpunkt Schnellimmunisierung
1. Teilimpfung
0.25 ml
i.m.
-
-
2. Teilimpfung
0.25 ml
i.m.
1-3 Monate nach der
1. Teilimpfung
14 Tage nach der 1. Teilimpfung
3. Teilimpfung
0.25 ml
i.m.
5-12 Monate nach der
2. Teilimpfung
5-12 Monate nach der
2. Teilimpfung
Auffrischung (Booster)**
Dosis
Zeitpunkt konventionelles
Schema
Zeit
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-05-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-05-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-06-2021