Fendrix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-12-2014

Virkt innihaldsefni:

antígeno de superfície para la hepatitis B

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Meðferðarhópur:

Vacunas

Lækningarsvæði:

Hepatitis B; Immunization

Ábendingar:

Fendrix está indicada en adolescentes y adultos de la edad de 15 años a partir de la inmunización activa contra la infección del virus de la hepatitis B (HBV) causado por todos los subtipos conocidos de pacientes con insuficiencia renal (incluyendo hemodiálisis pre y hemodiálisis pacientes).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2005-02-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FENDRIX SUSPENSIÓN INYECTABLE
Vacuna antihepatitis B (ADNr) (adyuvada, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTA VACUNA,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted, y no debe dársela a
otras personas.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fendrix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Fendrix
3.
Cómo se administra Fendrix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fendrix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FENDRIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fendrix es una vacuna que previene la hepatitis B.
Se utiliza en pacientes con problemas de riñón:
•
pacientes sometidos a hemodiálisis, en los que una máquina de
diálisis elimina los productos de
desecho de la sangre
•
pacientes que van a ser sometidos a hemodiálisis en el futuro.
Fendrix es para adultos y jóvenes a partir de los 15 años.
QUÉ ES LA HEPATITIS B
La hepatitis B está causada por un virus que hace que el hígado se
hinche.
•
Puede que no se observen los signos hasta haber transcurrido un
periodo de 6 semanas a 6 meses
después de la infección.
•
Los principales signos de la enfermedad incluyen signos leves de una
gripe, tales como dolor de
cabeza o fiebre, sensación de cansancio extremo, orina de color
oscuro, deposiciones (heces) de
color pálido, ojos o piel de color amarillo (ictericia). Estos u
otros signos pueden significar que la
persona necesite tratamiento en el hospital. La mayoría de las
personas se recuperan
completamente de la enfermedad.
•
Algunas personas con hepatitis B no parecen enfermas o no se sienten
enfermas (no tienen ningún
sign
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fendrix suspensión inyectable
Vacuna antihepatitis B (ADNr) (adyuvada, adsorbida).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5 ml) contiene:
Antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B
1, 2, 3
20 microgramos
1
adyuvado por AS04C que contiene:
3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lípido A (MPL)
2
50 microgramos
2
adsorbido en fosfato de aluminio (0,5 miligramos de Al
3+
en total)
3
producido por la tecnología del ADN recombinante en células de
levadura (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión blanca turbia. Durante la conservación, puede observarse
un fino depósito blanco con un
sobrenadante incoloro transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fendrix está indicado en adolescentes y adultos a partir de los 15
años en la inmunización activa frente
a la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) causada por todos
los subtipos conocidos, en
pacientes con insuficiencia renal (incluyendo pacientes
pre-hemodializados y hemodializados).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
INMUNIZACIÓN PRIMARIA:
La inmunización primaria consta de 4 dosis separadas de 0,5 ml
administradas según el siguiente
esquema: 1 mes, 2 meses y 6 meses a partir de la fecha de la primera
dosis.
Una vez iniciado, el ciclo primario de vacunación a los 0, 1, 2 y 6
meses se debe completar con
Fendrix, y no con otra vacuna de hepatitis B (VHB) disponible en el
mercado.
DOSIS DE RECUERDO:
Debido a que los pacientes pre-hemodializados y hemodializados están
particularmente expuestos al
VHB y tienen un mayor riesgo de padecer una infección crónica, debe
considerarse una actitud
preventiva, es decir, se administrará una dosis de recuerdo para
asegurar un nivel de anticuerpos
protectores definido por las recomendaciones y directrices nacionales.
3
Fendrix puede utilizarse
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-12-2014

Skoða skjalasögu