Fasenra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-08-2019

Virkt innihaldsefni:

Benralizumab

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

R03DX10

INN (Alþjóðlegt nafn):

benralizumab

Meðferðarhópur:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Lækningarsvæði:

Asztma

Ábendingar:

Fasenra jelzi egy hozzá, fenntartó kezelésre felnőtt betegek súlyos eosinophil asztma nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok plusz hosszú hatású béta-agonisták.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2018-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
FASENRA 30 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
benralizumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fasenra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fasenra alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Fasenra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fasenra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FASENRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FASENRA?
A Fasenra hatóanyaga a benralizumab. Ez egy monoklonális ellenanyag,
egy olyan fehérjetípus, amely
felismeri és hozzákötődik egy, a szervezetben lévő specifikus
célvegyülethez.
A benralizumab célpontja egy interleukin-5 receptor nevű fehérje,
amely egy bizonyos fehérvérsejten,
az eozinofil sejteken található.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A FASENRA?
A Fasenra-t SÚLYOS EOZINOFÍLIÁS ASZTMA kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél. Az eozinofíliás asztma
az asztmának az a típusa, amikor a betegek vérében vagy
tüdejében túl s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fasenra 30 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Fasenra 30 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
Minden előretöltött fecskendő 30 mg benralizumabot* tartalmaz
milliliterenként.
Előretöltött injekciós toll
Minden előretöltött injekciós toll 30 mg benralizumabot* tartalmaz
milliliterenként.
*A benralizumab egy humanizált monoklonális antitest, amelyet kínai
hörcsög petefészek (Chinese
hamster ovary, CHO) sejtekben állítanak elő rekombináns DNS
technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben
Oldatos injekció (injekció) előretöltött injekciós tollban
(Fasenra Pen)
Átlátszó vagy opálos, színtelen vagy sárga oldat. Áttetsző
vagy fehér - törtfehér részecskéket
tartalmazhat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fasenra kiegészítő fenntartó kezelésként javallott olyan
felnőtt, súlyos eosinophíliás asztmás
betegeknél, akiknek az állapota a nagy dózisú inhalációs
kortikoszteroidok és a hosszú hatású
β-agonisták együttadása mellett sem megfelelően kontrollált
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Fasenra-kezelést olyan orvosnak kell elkezdenie, aki a súlyos
asztma diagnosztizálásában és
kezelésében jártas.
A subcutan injekció beadási technikájának megfelelő képzése,
valamint a túlérzékenységi reakciók
okozta jelek és tünetek (lásd 4.4 pont) kellő oktatása után azok
a betegek, akiknél korábban nem
jelentkezett anafilaxia, vagy az őket gondozók, szükség szerinti
orvosi ellenőrzés mellett beadhatják a
Fasenra-t, ha a kezelőorvosuk azt megfelelőnek tartja. Az
önadagolás lehetőségét csak a Fasenra-
kezelésben már tapasztalt betegek esetében kell mérlegelni.
Adagolás
A
benralizumab
javasolt
adagja
30 mg subcutan
injekció
for
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-08-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu