Exjade

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-08-2018

Virkt innihaldsefni:

deferasiroks

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

V03AC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

deferasirox

Meðferðarhópur:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Lækningarsvæði:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Ábendingar:

Preparat Exjade jest wskazany w leczeniu przewlekłego nadmiaru żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml / kg / miesiąc w pełnych krwinek czerwonych) u pacjentów z talasemią beta w wieku 6 lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch do pięciu lat;u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (< 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch lat życia i starsze;u pacjentów z innymi niedokrwistość w wieku dwóch lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem, które wymagają хелаторная terapia przy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u pacjentów z non-трансфузионно-zależne syndromy talasemia w wieku 10 lat i starszych.

Vörulýsing:

Revision: 52

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2006-08-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jasnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka powlekana o ściętych
brzegach, z oznakowaniem (NVR
po jednej stronie i 90 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki
to w przybliżeniu 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Niebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po jednej
stronie i 180 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to w
przybliżeniu 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Ciemnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po
jednej stronie i 360 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to
w przybliżeniu 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy EXJADE jest wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem w wyniku
częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg mc. na miesiąc koncentratu
krwinek czerwonych) u pacjentów z
ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych.
Produkt leczniczy EXJADE jest także wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem
spowodowanego transfuzjami krwi, gdy le
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jasnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka powlekana o ściętych
brzegach, z oznakowaniem (NVR
po jednej stronie i 90 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki
to w przybliżeniu 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Niebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po jednej
stronie i 180 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to w
przybliżeniu 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Ciemnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po
jednej stronie i 360 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to
w przybliżeniu 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy EXJADE jest wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem w wyniku
częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg mc. na miesiąc koncentratu
krwinek czerwonych) u pacjentów z
ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych.
Produkt leczniczy EXJADE jest także wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem
spowodowanego transfuzjami krwi, gdy le
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu