Exjade

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

deferasiroks

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

V03AC03

Designación común internacional (DCI):

deferasirox

Grupo terapéutico:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

Preparat Exjade jest wskazany w leczeniu przewlekłego nadmiaru żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml / kg / miesiąc w pełnych krwinek czerwonych) u pacjentów z talasemią beta w wieku 6 lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch do pięciu lat;u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (< 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch lat życia i starsze;u pacjentów z innymi niedokrwistość w wieku dwóch lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem, które wymagają хелаторная terapia przy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u pacjentów z non-трансфузионно-zależne syndromy talasemia w wieku 10 lat i starszych.

Resumen del producto:

Revision: 52

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2006-08-28

Información para el usuario

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jasnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka powlekana o ściętych
brzegach, z oznakowaniem (NVR
po jednej stronie i 90 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki
to w przybliżeniu 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Niebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po jednej
stronie i 180 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to w
przybliżeniu 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Ciemnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po
jednej stronie i 360 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to
w przybliżeniu 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy EXJADE jest wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem w wyniku
częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg mc. na miesiąc koncentratu
krwinek czerwonych) u pacjentów z
ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych.
Produkt leczniczy EXJADE jest także wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem
spowodowanego transfuzjami krwi, gdy le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 90 mg deferazyroksu.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 180 mg deferazyroksu.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera 360 mg deferazyroksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
EXJADE 90 mg tabletki powlekane
Jasnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka powlekana o ściętych
brzegach, z oznakowaniem (NVR
po jednej stronie i 90 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki
to w przybliżeniu 10,7 mm x
4,2 mm.
EXJADE 180 mg tabletki powlekane
Niebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po jednej
stronie i 180 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to w
przybliżeniu 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg tabletki powlekane
Ciemnoniebieska, owalna, dwuwypukła tabletka o ściętych brzegach, z
oznakowaniem (NVR po
jednej stronie i 360 po drugiej stronie tabletki). Wymiary tabletki to
w przybliżeniu 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy EXJADE jest wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem w wyniku
częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg mc. na miesiąc koncentratu
krwinek czerwonych) u pacjentów z
ciężką postacią talasemii beta w wieku 6 lat i starszych.
Produkt leczniczy EXJADE jest także wskazany w leczeniu przewlekłego
obciążenia żelazem
spowodowanego transfuzjami krwi, gdy le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos