Azitromicina Normon Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azitromicina normon filmuhúðuð tafla 500 mg

laboratorios normon s.a. - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 100/25 mg

medical valley invest ab - hydrochlorothiazidum inn; losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Losartan/Hydrochlorothiazide Medical Valley (Licolos plus) Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartan/hydrochlorothiazide medical valley (licolos plus) filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

medical valley invest ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Tarceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Lixiana Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (nvaf) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Orkambi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystic fibrosis - Önnur öndunarfæri - orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (samanber) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir f508del stökkbreytingu í cftr gene. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.