Equilis Prequenza
Country: Evrópusambandið
Tungumál: slóvenska
Heimild: EMA (European Medicines Agency)
Upplýsingar fylgiseðill
(PIL)
16-12-2020
Vara einkenni
(SPC)
16-12-2020
Opinber matsskýrsla
(PAR)
23-05-2013
Virkt innihaldsefni:
sani virusa gripe: A / kopitarji-2 / Južna Afrika / 4/03, A / konjun-2 / Newmarket / 2/93
Fáanlegur frá:
Intervet International BV
ATC númer:
QI05AA01
INN (Alþjóðlegt nafn):
vaccine against equine influenza in horses
Meðferðarhópur:
Konji
Lækningarsvæði:
kopitarjev, virus influence
Ábendingar:
Aktivna imunizacija konjev od šestih mesecev starosti proti konjski influenci za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanje virusa po okužbi.
Vörulýsing:
Revision: 9
Leyfisstaða:
Pooblaščeni
Leyfisdagur:
2005-07-08
Upplýsingar fylgiseðill
13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Equilis Prequenza, suspenzija za injiciranje za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equilis Prequenza, suspenzija za injiciranje, za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek (1 ml) vsebuje:
UČINKOVINE
Sevi virusa influence konj:
A/konjski-2/ Južna Afrika/4/03
50 AU
1
A/konjski-2/ Newmarket/2/93
50 AU
¹ antigenske ELISA enote
DODATEK
Iscom-Matrica, ki vsebuje:
Prečiščeni saponin
375
mikrogramov
Holesterol
125 mikrogramov
Fosfatidilholin
62,5 mikrogramov
Bistra opalescentna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj po šestem mesecu starosti proti influenci
konj za zmanjšanje kliničnih znakov
in izločanja virusa po okužbi.
Influenca
Razvoj imunosti:
2 tedna po osnovnem cepljenju
Trajanje imunosti:
5 mesecev po osnovnem cepljenju
12 mesecev po prvi revakcinaciji
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
15
Redko se pojavi neostro omejena trda ali mehka oteklina (premera
največ 5 cm) na mestu vboda, ki
mine v 2 dneh. V redkih primerih je možna bolečina na mestu dajanja,
ki lahko povzroči začasno
funkcijsko neugodje (togost). V zelo redkih primerih se lahko pojavi
lokalna reakcija, ki je večja od 5
cm in ki lahko traja dlje kot 2 dni. V zelo redkih primerih se lahko
pojavi vročina, včasih z letargijo in
neješčnostjo, ki traja 1 dan, izjemoma do 3 dni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali)
-
Lestu allt skjalið
Vara einkenni
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Lestu allt skjalið
