Darunavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: franska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-02-2017

Virkt innihaldsefni:

darunavir

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

darunavir

Meðferðarhópur:

Antiviraux à usage systémique

Lækningarsvæði:

Infections au VIH

Ábendingar:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Pour le traitement de l'infection à VIH-1 dans le traitement antirétroviral (ART)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. Pour le traitement de l'infection à VIH-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. Dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. Darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) infection.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet ART des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Autorisé

Leyfisdagur:

2017-01-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                133
B. NOTICE
134
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DARUNAVIR MYLAN 75 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
darunavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Darunavir Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Darunavir
Mylan
3.
Comment prendre Darunavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Darunavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DARUNAVIR MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DARUNAVIR MYLAN ?
Darunavir Mylan contient la substance active darunavir. Le darunavir
est un médicament antirétroviral
utilisé dans le traitement de l’infection par le Virus
d’Immunodéficience Humaine (VIH). Il appartient
à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. Le
darunavir agit en diminuant la
quantité de VIH dans votre corps. Ceci améliorera votre système
immunitaire et diminuera le risque de
développer des maladies liées à l’infection par le VIH.
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le darunavir est utilisé pour traiter les adultes et les enfants
âgés de 3 ans et plus, pesant au moins
15 kilogrammes, qui sont infectés par le VIH et ont déjà utilisé
d’autres médicaments antirétroviraux.
Le darunavir 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Darunavir Mylan 75 mg comprimés pelliculés
Darunavir Mylan 150 mg comprimés pelliculés
Darunavir Mylan 300 mg comprimés pelliculés
Darunavir Mylan 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Darunavir Mylan 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de darunavir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Darunavir Mylan 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, de forme ovale, blancs à blanc
cassé, d’environ 9,7 mm sur
4,6 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV1 » sur
l’autre face.
Darunavir Mylan 150 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, en forme de gélule, blancs à
blanc cassé, d’environ 12,75 mm sur
6,3 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV2 » sur
l’autre face.
Darunavir Mylan 300 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, de forme ovale, blancs à blanc
cassé, d’environ 16,5 mm sur
8,2 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV3 » sur
l’autre face.
Darunavir Mylan 600 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, de forme ovale, blancs à blanc
cassé, d’environ 21,2 mm sur
10,6 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV5 »
sur l’autre face.
3
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le darunavir, co-administré avec une faible dose de ritonavir est
indiqué en association avec d’autres
médicaments antirétroviraux, pour le traitement des pati
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu