Darunavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2017

Toimeaine:

darunavir

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darunavir

Terapeutiline rühm:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutiline ala:

Infections au VIH

Näidustused:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Pour le traitement de l'infection à VIH-1 dans le traitement antirétroviral (ART)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. Pour le traitement de l'infection à VIH-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. Dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. Darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) infection.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet ART des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2017-01-03

Infovoldik

                                133
B. NOTICE
134
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DARUNAVIR MYLAN 75 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
darunavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Darunavir Mylan et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Darunavir
Mylan
3.
Comment prendre Darunavir Mylan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Darunavir Mylan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DARUNAVIR MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE DARUNAVIR MYLAN ?
Darunavir Mylan contient la substance active darunavir. Le darunavir
est un médicament antirétroviral
utilisé dans le traitement de l’infection par le Virus
d’Immunodéficience Humaine (VIH). Il appartient
à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. Le
darunavir agit en diminuant la
quantité de VIH dans votre corps. Ceci améliorera votre système
immunitaire et diminuera le risque de
développer des maladies liées à l’infection par le VIH.
DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le darunavir est utilisé pour traiter les adultes et les enfants
âgés de 3 ans et plus, pesant au moins
15 kilogrammes, qui sont infectés par le VIH et ont déjà utilisé
d’autres médicaments antirétroviraux.
Le darunavir 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Darunavir Mylan 75 mg comprimés pelliculés
Darunavir Mylan 150 mg comprimés pelliculés
Darunavir Mylan 300 mg comprimés pelliculés
Darunavir Mylan 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Darunavir Mylan 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de darunavir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Darunavir Mylan 75 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, de forme ovale, blancs à blanc
cassé, d’environ 9,7 mm sur
4,6 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV1 » sur
l’autre face.
Darunavir Mylan 150 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, en forme de gélule, blancs à
blanc cassé, d’environ 12,75 mm sur
6,3 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV2 » sur
l’autre face.
Darunavir Mylan 300 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, de forme ovale, blancs à blanc
cassé, d’environ 16,5 mm sur
8,2 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV3 » sur
l’autre face.
Darunavir Mylan 600 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés biconvexes, de forme ovale, blancs à blanc
cassé, d’environ 21,2 mm sur
10,6 mm, portant les inscriptions « M » sur une face et « DV5 »
sur l’autre face.
3
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le darunavir, co-administré avec une faible dose de ritonavir est
indiqué en association avec d’autres
médicaments antirétroviraux, pour le traitement des pati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu