Cyltezo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-11-2017

Virkt innihaldsefni:

adalimumab

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

L04AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

adalimumab

Meðferðarhópur:

Imunosupresivi

Lækningarsvæði:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ábendingar:

Glejte poglavje 4. 1 Povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Umaknjeno

Leyfisdagur:

2017-11-10

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C-8 °C). Ne zamrzujte.
Injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
Injekcijske brizge shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
D-55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1240/001 1 napolnjena injekcijska brizga
EU/1/17/1240/002 2 napolnjeni injekcijski brizgi
EU/1/17/1240/003 4 napolnjene injekcijske brizge
EU/1/17/1240/004 6 napolnjenih injekcijskih brizg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cyltezo
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
62
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
63
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cyltezo 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
adalimumab
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Za informacije o shranjevanju glejte navodilo za uporabo.
Samo za enkratno uporabo.
64
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA INJEKCIJSKI BRIZGI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cyltezo 40 mg injekcija
adalimumab
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
65
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cyltezo 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injek
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Cyltezo 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Cyltezo 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Cyltezo 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Ena 0,8 ml napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Cyltezo 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En 0,8 ml napolnjen injekcijski peresnik z enim odmerkom vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra do rahlo opalescentna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Zdravilo Cyltezo je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za:
▪
Zdravljenje zmernega do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, kadar
odziv na imunomodulirajoča zdravila, vključno z metotreksatom, ni
zadosten.
▪
Zdravljenje hudega, aktivnega in progresivnega revmatoidnega artritisa
pri odraslih, ki prej še
niso dobivali metotreksata.
Zdravilo Cyltezo je mogoče uporabiti kot monoterapijo v primeru
intolerance za metotreksat ali kadar
nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno.
Z rentgenskim slikanjem je bilo dokazano, da zdravilo Cyltezo
upočasni hitrost napredovanja
prizadetosti sklepov in izboljša telesno funkcijo, kadar se uporablja
v kombinaciji z metotreksatom.
3
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Adalimumab je v kombinaciji z metotreksatom indiciran za zdravljenje
akt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-11-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-11-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-11-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu