Corlentor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-02-2019

Virkt innihaldsefni:

ivabradīna hidrohlorīds

Fáanlegur frá:

Les Laboratoires Servier

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Sirds līdzekļi

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar kontrindikāciju izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2005-10-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CORLENTOR 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CORLENTOR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Corlentor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Corlentor lietošanas
3.
Kā lietot Corlentor
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Corlentor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CORLENTOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Corlentor (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Visbiežākais 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta.
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un
otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un
otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
3
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai tad,
ja bēta blokatoru lietošana ir kon
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-02-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu