Corlentor

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Sirds līdzekļi

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar kontrindikāciju izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2005-10-25

Información para el usuario

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CORLENTOR 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CORLENTOR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Corlentor un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Corlentor lietošanas
3.
Kā lietot Corlentor
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Corlentor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CORLENTOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Corlentor (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Visbiežākais 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta.
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Corlentor 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un
otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Corlentor 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un
otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
3
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai tad,
ja bēta blokatoru lietošana ir kon
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos