CIRCOVAC EMULSIÓN Y SUSPENSION PARA EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS

Country: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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03-03-2017

Virkt innihaldsefni:

CIRCOVIRUS PORCINO TIPO 2 (PCV2) INACTIVADO

Fáanlegur frá:

Merial S.A.S.

ATC númer:

QI09AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

PORCINE CIRCOVIRUS TYPE 2 (PCV2) INACTIVATED

Lyfjaform:

EMULSIÓN INYECTABLE

Samsetning:

Excipientes: OLEATO DE SORBITAN, PARAFINA LIQUIDA LIGERA, POLISORBATO 85, POLISORBATO 80, TIOMERSAL, CLORURO DE SODIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO

Stjórnsýsluleið:

VÍA INTRAMUSCULAR

Gerð lyfseðils:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Meðferðarhópur:

Porcino

Lækningarsvæði:

Vacunas víricas inactivadas

Vörulýsing:

CIRCOVAC EMULSIÓN Y SUSPENSION PARA EMULSION INYECTABLE PARA CERDOS Caja de 250 dosis (10 viales de suspension y 10 viales de emulsion) Autorizado No comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2013-01-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
2
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
 
 
Circovac emulsión
y suspensión para emulsión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
 
 
Cada ml de vacuna reconstituida contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Circovirus porcino tipo 2
(PCV2) inactivado ............................................... ≥ 1,8 log10
unidades ELISA 
 
EXCIPIENTE:
 
Tiomersal .......................................................................................................................................0,10 mg 
 
ADYUVANTE: 
Parafina líquida ligera ....................................................................................................... 247 a 250,5 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA
 
 
Emulsión y suspensión para emulsión inyectable. 
Líquido opalescente pálido antes de su reconstitución. 
La vacuna reconstituida es una emulsión blanca homogénea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS
 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (cerdas nulíparas, cerdas reproductoras y lechones a partir de 3 semanas). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
CERDAS NULÍPARAS Y CERDAS REPRODUCTORAS: 
Inmunización pasiva de los lechones vía calostro, 
después de inmunización activa de las cerdas nulíparas y reproductoras,
para reducir las lesiones en los 
tejidos linfoides asociadas a la infección por PCV2, y como
ayuda para reducir la mortalidad ligada 
al PCV2. 
 
Duración de la inmunidad: hasta 5 semanas después de la transferencia pasiva de anticuerpos mediante 
la toma del calostro. 
 
LECHONES:
 Inmunización activa de los lechones para reducir la excreción f
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
2
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
 
 
Circovac emulsión
y suspensión para emulsión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
 
 
Cada ml de vacuna reconstituida contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Circovirus porcino tipo 2
(PCV2) inactivado ............................................... ≥ 1,8 log10
unidades ELISA 
 
EXCIPIENTE:
 
Tiomersal .......................................................................................................................................0,10 mg 
 
ADYUVANTE: 
Parafina líquida ligera ....................................................................................................... 247 a 250,5 mg 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA
 
 
Emulsión y suspensión para emulsión inyectable. 
Líquido opalescente pálido antes de su reconstitución. 
La vacuna reconstituida es una emulsión blanca homogénea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS
 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (cerdas nulíparas, cerdas reproductoras y lechones a partir de 3 semanas). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
CERDAS NULÍPARAS Y CERDAS REPRODUCTORAS: 
Inmunización pasiva de los lechones vía calostro, 
después de inmunización activa de las cerdas nulíparas y reproductoras,
para reducir las lesiones en los 
tejidos linfoides asociadas a la infección por PCV2, y como
ayuda para reducir la mortalidad ligada 
al PCV2. 
 
Duración de la inmunidad: hasta 5 semanas después de la transferencia pasiva de anticuerpos mediante 
la toma del calostro. 
 
LECHONES:
 Inmunización activa de los lechones para reducir la excreción f
                                
                                Lestu allt skjalið