Caspofungin "Teva" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Country: Danmörk

Tungumál: danska

Heimild: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-10-2019

Virkt innihaldsefni:

CASPOFUNGINACETAT

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J02AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

caspofungin acetate

Skammtar:

50 mg

Lyfjaform:

pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Leyfisdagur:

2016-06-10

Vara einkenni

                                8. oktober 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CASPOFUNGIN "TEVA", PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
29566
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caspofungin "Teva" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Caspofungin "Teva" 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Caspofungin "Teva" 50 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 50 mg caspofungin (som acetat).
Efter rekonstituering (se pkt. 6.6) indeholder hver ml koncentrat 5,2
mg caspofungin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hvert
hætteglas indeholder ca.
0,28-0,90 mg natrium.
Caspofungin "Teva" 70 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 70 mg caspofungin (som acetat).
Efter rekonstituering (se pkt. 6.6) indeholder hver ml koncentrat 7,2
mg caspofungin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hvert
hætteglas indeholder ca.
0,38-1,24 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Pulveret er et frysetørret, hvidt til råhvidt pulver, frit for
synlige tegn på kontaminering.
pH: 5,6 - 7,0.
Caspofungin "Teva" 50 mg
Osmolalitet: ca. 211 mOsmol/kg
Caspofungin "Teva" 70 mg
Osmolalitet: ca. 275 mOsmol/kg
_dk_hum_55240_spc.doc_
_Side 1 af 23_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller børn.

Behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller børn, som er
refraktære eller
intolerante over for amphotericin B, lipidformuleringer af
amphotericin B og/eller
itraconazol. Refraktær defineres ved progression af infektion eller
manglende bedring
efter minimum 7 dages forudgående behandling med terapeutiske doser
af effektiv
antimykotisk behandling.

Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (så som _Candida_
eller
_Aspergillus_) hos febrile, neutropeniske voksne patienter eller
børn.
4.2
DOSER
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru