Coversyl Novum Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coversyl novum filmuhúðuð tafla 5 mg

les laboratoires servier* - perindoprilum arginín - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Faslodex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - brjóstakrabbamein - annarra meðferð, anti-estrógen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Í leik - eða perimenopausal konur, samsetningu meðferð með palbociclib ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Nasonex Nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nasonex nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt

n.v. organon* - mometasonum fúróat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt

CitraFleet Mixtúruduft, lausn í skammtapoka 10,0 mg/3,5 g/10,97 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

citrafleet mixtúruduft, lausn í skammtapoka 10,0 mg/3,5 g/10,97 g

casen recordati s.l. - natrii picosulfas inn; magnesii oxidum; citric acid - mixtúruduft, lausn í skammtapoka - 10,0 mg/3,5 g/10,97 g

Phosphoral Mixtúra, lausn 24,4 g/10,8 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phosphoral mixtúra, lausn 24,4 g/10,8 g

casen recordati s.l. - dinatrii hydrogenophosphas; natrii dihydrogenophosphas - mixtúra, lausn - 24,4 g/10,8 g

Softacort Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

softacort augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml

laboratoires thea* - hydrocortisonum natríumfosfat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 3,35 mg/ml

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic atburðum sem eftir er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur.

Leucogen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - hreinsað p45 felv umslagsmótefnavaka - Óvirkt veiru bóluefni, kattarlegur hvítblæði veira, Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - virk ónæmisaðgerð katta frá átta vikna aldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum.

Mirvaso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.

Osseor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontíumranelat - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.